Progenes ADN

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Race
Inclure des tests qui ne sont pas spécifiques à une race

Chien

Scan de génome

H692 Génotypage HD Canin du génome entier
 

Parenté, Descendance et Identité

H691 Identification de race de Chien
H205 Profil ADN Chien
H255 Profil ADN Chien (ASCA)
H200 Vérification de la filiation pour Chien
H202 Vérification de la maternité Chien
H262 Vérification de la maternité Chien (ASCA)
H259 Vérification de parenté Chien (ASCA)
H263 Vérification de paternité Chien (ASCA)
H201 Vérification de paternité pour Chien
 

Pack Combine

H516 CombiBreed Airedale Terrier
H521 CombiBreed Akita
H597 CombiBreed Akita américain
H601 CombiBreed American Staffordshire Terrier
H524 CombiBreed Basenji
H525 CombiBreed Basset Hound
H526 CombiBreed Beagle
H620 CombiBreed Bearded Collie
H320 CombiBreed Berger allemand
H321 CombiBreed Berger australien
H529 CombiBreed Bichon Frisé
H530 CombiBreed Bichon Havanais
H538 CombiBreed Bloodhound
H319 CombiBreed Border Collie
H602 CombiBreed Border Terrier
H533 CombiBreed Bouledogue Anglais
H531 CombiBreed Bouledogue Français
H532 CombiBreed Bouvier des Ardennes
H592 CombiBreed Bouvier des Flandres
H545 CombiBreed Boxer
H605 CombiBreed Bull Terrier
H610 CombiBreed Bull Terrier miniature
H534 CombiBreed Bullmastiff
H604 CombiBreed Cairn Terrier
H554 CombiBreed Caniche
H574 CombiBreed Carlin
H536 CombiBreed Cavalier King Charles Spaniel
H523 CombiBreed Chien Berger australien
H535 CombiBreed Chien Corso Italien
H571 Combibreed chien de berger anglais ancestral (Bobtail)
H513 CombiBreed Chien de berger belge
H518 CombiBreed Chien de berger hollandais
H528 CombiBreed Chien de montagne bernois
H537 CombiBreed Chien de Montagne des Pyrénées
H575 CombiBreed Chien de Rhodésie à crête dorsale
H562 CombiBreed Chien d'eau de Romagne
H517 CombiBreed Chien d'eau espagnol
H591 CombiBreed Chien finnois de Laponie
H579 CombiBreed Chien-loup de Saarloos
H519 CombiBreed Chihuahua
H514 CombiBreed Chinois à crête
H512 CombiBreed Cocker américain
H598 CombiBreed Cocker anglais
H621 CombiBreed Colley à poil long
H539 CombiBreed Coton de Tulear
H540 CombiBreed Dalmatien
H546 CombiBreed Dobermann
H547 CombiBreed Dogo Argentino
H548 CombiBreed Dogue de Bordeaux
H550 CombiBreed Epagneul breton
H551 CombiBreed Épagneul nain continental - Papillon
H593 CombiBreed Épagneul nain continental - Phalène
H600 CombiBreed Épagneul tibétain
H474 Combibreed FCI Groupe 01
H475 CombiBreed FCI Groupe 02
H476 CombiBreed FCI Groupe 03
H477 Combibreed FCI Groupe 04
H478 Combibreed FCI Groupe 05
H479 Combibreed FCI Groupe 06
H480 Combibreed FCI Groupe 07
H481 Combibreed FCI Groupe 08
H482 Combibreed FCI Groupe 09
H483 Combibreed FCI Groupe 10
H618 CombiBreed Fox-terrier à poil dur
H613 CombiBreed Fox-terrier à poil lisse
H322 CombiBreed Golden Retriever
H553 CombiBreed Gordon Setter
H556 CombiBreed Grand chien de montagne suisse
H544 CombiBreed Grand danois
H527 CombiBreed Griffon belge
H555 CombiBreed Griffon Bruxellois
H557 CombiBreed Hovawart
H589 CombiBreed Husky Sibérien
H609 CombiBreed Jack Russell Terrier
H561 CombiBreed Kooikerhondje
H623 CombiBreed Labradoodle australien
H323 CombiBreed Labrador Retriever
H563 CombiBreed Landseer (E.K.T.)
H564 CombiBreed Leonberger
H573 CombiBreed lévrier italien
H580 CombiBreed Lévrier persan
H595 CombiBreed Lévrier whippet
H565 CombiBreed Lhasa Apso
H522 CombiBreed Malamute d'Alaska
H566 CombiBreed Maltais
H567 CombiBreed Mastiff
H568 CombiBreed Mâtin napolitain
H611 CombiBreed Norfolk Terrier
H612 CombiBreed Parson Russell Terrier
H572 CombiBreed Petit Brabançon
H560 CombiBreed Petit Munsterlander
H596 CombiBreed Pinscher nain
H542 CombiBreed Pointeur allemand à poil court
H541 CombiBreed Pointeur allemand à poil dur
H543 CombiBreed Pointeur allemand à poil long
H549 CombiBreed Pointeur anglais
H578 CombiBreed Pointeur Hongrois à poil court
H552 CombiBreed Retriever à poil plat
H570 CombiBreed Retriever de la Nouvelle-Écosse
H577 CombiBreed Rottweiler
H590 CombiBreed Saint Bernard
H581 CombiBreed Samoyède
H582 CombiBreed Schapendoes néerlandais
H583 CombiBreed Schipperke
H576 CombiBreed Schnauzer
H558 CombiBreed Setter rouge irlandais
H585 CombiBreed Shar Pei
H586 CombiBreed Shelty
H587 CombiBreed Shiba
H588 CombiBreed Shih Tzu
H622 CombiBreed Spitz allemand
H599 CombiBreed Springer anglais
H614 CombiBreed Staffordshire Bull Terrier
H515 CombiBreed Teckel
H569 CombiBreed Terre-Neuve
H603 CombiBreed Terrier de Boston
H608 CombiBreed Terrier irlandais
H606 CombiBreed Terrier irlandais à poil doux
H615 CombiBreed Terrier tibétain
H520 CombiBreed Weimaraner
H584 CombiBreed Welsh Corgi Pembroke
H616 CombiBreed Welsh Terrier
H617 CombiBreed West Highland white terrier
H559 CombiBreed Wolfhound irlandais
H619 CombiBreed Yorkshire Terrier
H398 Pack combiné laboratoire partenaire
H469 Paquet de combinaison couleur de la robe
 

Maladies génétiques

H413 Abiotrophie Cérébelleuse (NCCD)
H386 Achromatopsia 2 (dégénérescence progressive des cones, hemeralopia)
H387 Achromatopsia 3 (dégénérescence progressive des cônes, hemeralopia)
H463 Acrodermatite Létale (LAD)
H393 Albinisme Oculaire
H627 Altération de la macro-autophagie cellulaire (LSD)
H351 Amélogenèse imparfaite
H679 Amelogenesis Imperfecta 2
H680 Amelogenesis Imperfecta 3
H705 Anomalie oculaire du colley (CEA CH, laboratoire partenaire)
H710 Anomalie oculaire du colley (CEA CH, propriètaire de la licence Optigen)
H371 APR
H394 APR BBS4
H410 Ataxie cérébelleuse
H804 Ataxie cérébelleuse / NCL-A
H653 Ataxie cérébelleuse 2
H411 Ataxie cérébelleuse, début précoce progressif
H303 Ataxie spinocérébelleuse
H331 Ataxie spino-cérébelleuse héréditaire (SDCA1)
H328 Ataxie spinocérébelleuse, (ataxie tardive)
H487 Brachyury (queue de bob)
H434 Cardiomyopathie dilatée (DCM)
H635 Cardiomyopathie dilatée (DCM2)
H459 Cardiomyopathie dilatée (DCM3)
H439 Carence en prékallikréine
H455 Carence en pyruvate kinase (PKDef) 3
H741 Carence pyruvatekinase (PKDef)
H454 Carence pyruvatekinase (PKDef) 2
H809 Cataract Héréditaire (HC) - HFS4
H699 Cataracte héréditaire 2 (HSF4)
H380 Céroïdes lipofuscinoses neuronales (NCL)5
H721 Céroïdes lipofuscinoses neuronales (NCL)5
H330 Céroïdes lipofuscinoses neuronales(NCL ou Maladie de Batten)6
H337 Céroïdes-lipofuscinoses neuronales 8-2
H356 Chondrodysplasie
H346 Chondrodystrophie et maladie des disques intervertébraux
H709 CLAD, Type I
H484 CLAD, Type III
H871 CMR1 (Canine Multifocal Rethinopathy)
H730 CMR2 (rétinopathie multifocale canine)
H357 crd (Dysplasie des bâtonnets) 1
H358 crd (Dysplasie des bâtonnets) 2
H856 crd3
H766 crd4-PRA(auparavant cord1-PRA)
H652 C…roide lipofuscinose neurale (NCL) 8-2
H728 CSNB (cécité nocturne stationnaire congénitale)
H703 Cystinurie I - A - 1
H643 Cystinurie, type II - A - 1
H644 Cystinurie, type II - A - 2
H645 Cystinurie, type II - B
H412 Déficience en C3
H607 Déficit en Facteur IX
H435 Déficit en facteur VII
H318 Dégénérescence (Abiotrophie) corticale cérébelleuse
H918 Dégénérescence du cône
H489 Dermatofibrose
H392 Diathèse hémorragique (Syndrome de Scott)
H414 Dyskinésie ciliaire primaire
H634 Dyskinésie paroxystique
H794 Dysplasie rétinienne Plis rétiniens RD OSD
H426 Dysplasie rétinienne Plis rétiniens RD OSD 2
H510 Dysplasie Squelettique 2 (SD2)
H377 Dysraphie rachidienne
H317 Dystrophie cornéenne maculaire
H747 Dystrophie Musculaire (GRMD)
H419 Dystrophie musculaire de type Duchenne (MDM)
H359 Dystrophie musculaire, type Duchenne (MDM)
H428 Dystrophie Neuroaxonale
H462 Dystrophie neuroaxonale (Chien d'eau Espagnol)
H672 Effondrement induit par l'exercice, EIC (laboratoire partenaire)
H805 Effondrement induit par l'exercice, EIC (titulaire du brevet)
H812 Encéphalopathie néonatale
H497 Epidermolysis bullose, dystrophique (RDEB)
H335 Epilepsie myoclonique juvénile
H486 Épilepsie, BFJ
H324 FBN2
H344 Fente labiale/palatine et syndactylie (CLPS)
H676 FN, Néphropathie Familiale (laboratoire partenaire)
H729 FN, néphropathie familiale (titulaire du brevet)
H633 FN, néphropathie familiale 2
H915 fPRA
H702 Gangliosidose à GM1
H490 Gangliosidose, GM2, type II
H496 Glaucome (GPAO)
H383 Glaucome Primaire
H472 Goniodysgenesie et glaucome
H868 GR_PRA1
H473 GR-PRA2
H347 GSDII (Maladie de Pompe)
H436 Heamophilie A (Factor VIII) (propriétaire de la License)
H491 Hémophilie A (facteur VIII) (laboratoire partenaire)
H701 Hépatotoxicose au cuivre
H919 Hiplaxité 1
H443 HNPK
H363 hyperkératose
H492 Hyperkératose, palmoplantaire
H374 Hyperoxalurie primaire
H493 Hypertrophie musculaire (double musculature)
H811 Hyperuricémie (HUU)
H364 Hypocatalasie ou acatalasie
H327 Hypominéralisation dentaire (syndrome de Raine)
H365 Hypomyélinisation
H636 Hypophosphatasie
H355 Hypoplasie du cervelet
H488 Hypothyroïdie congénital (CHG)3
H416 Hypothyroïdie congénitale (CHG) 1
H485 Hypothyroïdie congénitale (CHG) 2
H873 Ichthyose 2
H378 Ichthyose 4
H384 Ichthyose 5
H304 Ichtyose 3
H367 IGS (Malabsorption Cobalamine (vitamine B12) Sélective) 2
H366 IGS (Malabsorption Cobalamine (Vitamine B12)Sélective) 1
H332 IGS (malabsorption sélective de la cobalamine (Vitamine B12)) 3
H444 Kératoderma Palmoplantaire 1 (FNEPPK1)
H724 L2-HGA
H385 La dysplasie ectodermique liée au X
H395 La dystrophie musculaire des ceintures (LGMD) 1
H361 La gangliosidose à GM2, de type I, (variante B), Maladie de Tay-Sachs
H391 La maladie de myasthénie grave
H736 L'Alpha-Fucosidose
H349 L'Atrophie rétinienne progressive de type B (ARP)
H421 Laxité de hanche 2
H433 Le rachitisme par carence en vitamine D, type II
H737 Leucodystrophie de cellules globoïdes / maladie de "Krabbe"
H494 Lipofuscinose neuroïde par céroïde (NCL) 1
H429 Lipofuscinose neuroïde par céroïde (NCL) 10
H499 Lipofuscinose neuroïde par céroïde (NCL) 2
H849 Luxation héréditaire primaire du cristallin (PLL)
H389 Maladie d'Alexander
H468 Maladie de Lafora
H415 Maladie de stockage du glycogène GSD I
H642 Maladie de Von Willebrand 2-3
H677 Maladie de Von Willebrands Type 1
H345 Maladie de Von-Willebrand Type 2-2
H509 Maladie rénale polykystique (PKD1)
H743 Maladie Von-Willebrand Type 2
H744 Maladie Von-Willebrands type 3
H746 Maligne Hypertermie
H631 Microphtalmie
H427 MTM
H360 Mucocèle de la vésicule biliaire
H451 Mucopolysaccharide Type VII-2
H418 Mucopolysaccharidose de type IIIa
H748 Mucopolysaccharidose De Type VII
H308 Myélopathie dégénérative 2 (DM2 Bouvier Bernois)
H673 Myélopathie dégénérative, DM (laboratoire partenaire)
H806 Myélopathie dégénérative, DM (titulaire du brevet)
H368 Myopathie
H749 Myopathie centronucléaire (CNM, également appelée HMLR)
H467 Myopathie métabolique induite par l'exercice
H738 Myotonie congénitale
H498 Myotonie Congénitique 2
H872 Nanisme hypophysaire
H707 Narcolepsie 1
H697 Narcolepsie 2
H698 Narcolepsie 3
H370 Néphrite
H458 Neuronal ceroid lipofuscinosis (NCL)12
H396 Neuropathie adulte (AON)
H336 Neuropathie sensitive 3 AMS
H388 Neuropathie sensorielle
H430 Ostéogenèse imparfaite
H431 Ostéogenèse imparfaite 2
H381 Ostéogenèse imparfaite 3
H312 Ostéopathie craniomandibulaire (OCM)
H348 PAP-PRA1
H460 Parakératose nasal
H675 Parakératose nasale héréditaire HNPK (laboratoire partenaire)
H375 Peau fragile
H717 PFK (déficit en Phosphofructokinase)
H457 POAG / PLL Glaucome Primaire et Luxation de lentille
H438 Polycythémie
H914 Polyneuropathie 1
H495 Polyneuropathie 2
H379 Polyneuropathie 3 (LPN1)
H342 Polyneuropathie 4 (LPN2)
H329 Polyneuropathie paralysie laryngée juvéniles(JLPP)
H682 PRA 5
H372 PRA crdPRA
H739 PRA Dominante
H382 PRA erd
H373 PRA type 3
H772 PRA1 liée à l'X (XL PRA1)
H390 PRA2
H704 prcd PRA (Laboratoire partenaire)
H700 prcd PRA (titulaire du brevet Optigen)
H740 Pyruvate Dehydrogenase Phosphatase 1 (PDP1)
H769 rcd1 a PRA
H768 rcd1 PRA
H801 rcd2 PRA
H770 rcd3 PRA
H511 rcd4 a PRA
H307 Rétinopathie Multifocale 3 (cmr3) 2
H306 Rétinopathie multifocale Canine 3 (Cmr3) 1
H423 SCID
H456 SCID 2
H683 Spinocerebellar Ataxia 2
H338 Syndôme de détresse respiratoire aiguë (SDRA)
H674 Syndrome de chute épisodique (laboratoire partenaire)
H883 Syndrome de Chute Episodique (titulaire du brevet)
H424 Syndrome de Musladin-Lueke (MLS)
H913 Syndrome de sécheresse oculaire robe frisé
H787 Syndrome des neutrophiles piégés (TNS)
H752 Syndrome du Colley Gris (Neutropénie cyclique)
H626 Syndrome Myasthenique congénital 2
H339 Syndrome myotonie congénitale
H425 Syndrome myotonie congénitale
H440 Thrombasthénie
H441 Thrombocytopénie
H442 Thrombopathie
H448 Thrombopathie 2
H449 Thrombopathie 3
H629 TOXICITÉ MÉDICAMENTEUSE LIÉE AU MDR1 (laboratoire partenaire)
H432 Tremor, lié au Chromosome X
H447 Trombasthenia 2
H450 Trouble de la coagulation en raison du défaut de P2RY12
H625 Trouble de la kératinisation congénitale
H771 Type A PRA
H696 Warburg Micro Syndrome 1 (WARBM1)
H745 X-SCID
 

Analyse sur demande

H464 Dilatation gastrique-Volvulus 1
H465 Dilatation gastrique-Volvulus 2
H466 Dilatation gastrique-Volvulus 3
H376 Diversité de forme de crâne
H471 Dysplasie ectodermique hypohidrotique liée à l'X
H813 Maladie de stockage du glycogène, type GSD IIIa (GSDIIIa)
H723 MDR1 (titulaire du brevet)
H309 Poids et appétit chez les chiens sujets à l'obésité
H350 Sinus Dermoide (SD)
 

Autre caractérise génétique

H632 Coluleur de la robe E-locus 2
H353 Couleur de la robe "tan vs black-and-tan"
H820 Couleur de la robe A-locus
H847 Couleur de la robe D-locus (MLPH)
H734 Couleur de la robe E-locus
H818 Couleur de la robe Em-locus
H316 Couleur de la robe H-Locus (Arlequin)
H819 Couleur de la robe K-locus
H930 Couleur de la robe Merle (titulaire du brevet)
H354 Couleur de la robe Panda "White Spotting"
H461 Couleur de robe Locus-D (MLPH) 2
H733 Couleur de robe B-locus
H630 Couleur de robe Merle (laboratoire partenaire)
H326 Couleur du pelage Piebald
H681 Curly Coat 2
H765 Longueur de poils Maine Coon
H921 Pelage frisé
H848 Robe incorrecte/Furnishings