Progenes ADN

K316 Bengal Prog. Retinal Atrophy (PRA-b) (service lab)

Contexte

Un test génétique pour l'atrophie rétinienne progressive (ARP) a été développé pour l'atrophie rétinienne progressive du Bengale, qui provoque une cécité autosomique récessive chez les chats du Bengale. La maladie provoque la destruction des cellules qui enregistrent la lumière (photorécepteurs) à l'arrière de l'œil (la rétine). La perte des cellules commence vers l'âge de 7 semaines et progresse lentement jusqu'à ce que le chat ait une vision très compromise à environ 2 ans. Cependant, la cécité se développe à des rythmes différents chez différents chats. Nous avons des exemples de chats de plus de 2 ans poursuivant un pointeur laser; cependant, un examen de la vue par un ophtalmologiste a indiqué que les chats devraient être aveugles. Les chats aveugles ont tendance à avoir plus de difficulté la nuit, devenant parfois plus vocaux et plus attachés à leurs propriétaires. Les pupilles sont généralement plus dilatées pour les chats atteints que pour les chats ayant une vision normale dans les mêmes conditions d'éclairage. Les chats affectés ont également tendance à porter leurs moustaches dans une position plus avancée. Une fois que les chats affectés connaissent leur environnement, ils sont très mobiles et actifs.

Informations spécifiques du test

This test is performed by UCDavis.

Age

Les symptômes sont développés à un âge précoce. En quelques heures à plusieurs semaines après la naissance, les caractéristiques de ces effets génétiques seront visibles.

Délai

Le délai d'exécution (DET) dépend de divers facteurs, tels que le temps d'expédition de votre échantillon au lieu de test, la ou les méthodes de test et si les tests sont effectués entièrement ou partiellement par un laboratoire partenaire ou un propriétaire de brevet.

Le DET des tests effectués dans nos installations est normalement de 10 jours ouvrables après réception de l'échantillon au laboratoire de test (VHL, VHP ou Certagen). Pour les tests effectués par un laboratoire partenaire (appelé "test de laboratoire partenaire") ou le propriétaire du brevet, le DET est d'au moins 20 jours ouvrables après réception de votre échantillon. Parce que le délai d'expédition à nos laboratoires partenaires ou au propriétaire du brevet peut varier en raison de facteurs que nous ne pouvons pas influencer, les 20 jours ouvrables mentionnés sont donc une estimation.

S'IL VOUS PLAÎT NOTEZ <1 /> Parfois, il est nécessaire de ré exécuter votre échantillon. Nous appelons cela un nouveau test. Dans ce cas, le DET sera bien entendu prolongé.

Localisation de la maladie ou du trait génétique

Cette maladie affecte principalement la vision et peut entraîner la cécité.

Dépendance de la race

Ce test ADN est disponible pour les races suivantes: Bengal. Des informations complémentaires sont disponibles dans la 'Foire Aux Questions' (FAQ).

Type d’échantillon

Pour ce test d'ADN, nous acceptons les matériaux suivants: Sang avec EDTA, Sang avec Heparin, Sperme, Écouvillon, Biopsie. Contactez Van Haeringen Laboratorium si vous souhaitez soumettre d’autres types d'échantillons autres que ceux listés.

Résultat

Un animal peut être libre et avoir deux allèles sains. Lorsqu'il est utilisé en reproduction, cet animal ne ne sera pas atteint pas la maladie. Il ne peut pas transmettre la maladie dans la population. <0 /> <0 /> Un animal peut être porteur et avoir un allèle en bonne santé et un allèle malade. Lorsqu'il est utilisé pour la reproduction, 50% de la progéniture recevra l'allèle de la maladie. Les porteurs ne serons pas malades. <0 /> <0 /> l'animal peut être affecté et dans ce cas a deux allèles de maladie. Lorsqu'ils sont utilisés pour la reproduction, tous les descendants recevront également l'allèle de la maladie. Affecté, il sera malade.

Héritage

Ce facteur génétique est hérité en mode autosomique, récessif. Cela signifie, qu'un animal peut être libre (homozygote normal), malade (homozygote porteur) ou porteur (hétérozygote).

Les porteurs peuvent transmettre la mutation dans la population sans qu'ils aient eux-mêmes les symptômes. Pour cette raison, il est extrêmement important d'identifier correctement les porteurs pour éviter la propagation d'une mutation.

Gravité de la maladie

-

Code K316

Bengal Prog. Retinal Atrophy (PRA-b) (service lab)

€ 69,30 (Incl. 20% TVA)
€ 57,75 (HT)
Quantité