Progenes ADN

P735 Epidermolyse bulleuse jonctionnelle 1 (JEB1)

Contexte

Le JEB se caractérise par la formation de cloques dans la lamina lucida de la zone de la membrane basale. Les signes cliniques impliquent une malformation cutanée entraînant des cloques. Différentes zones du corps sont touchées, en particulier les membres. Les poulains affectés meurent peu après la naissance.

Informations spécifiques du test

Actuellement, deux tests JEB sont disponibles dans différentes races. Le JEB est provoqué par différentes mutations de l'ADN pour différentes races de chevaux. Chaque mutation doit être commandée séparément. <0 /> <0 /> Le premier test ADN (JEB1) est adapté aux chevaux de trait. <0 /> Le second test ADN (JEB2) convient aux chevaux de selle américain.

Age

Le facteur génétique est présent en permanence et sera toujours visible.

Délai

Le délai d'exécution (DET) dépend de divers facteurs, tels que le temps d'expédition de votre échantillon au lieu de test, la ou les méthodes de test et si les tests sont effectués entièrement ou partiellement par un laboratoire partenaire ou un propriétaire de brevet.

Le DET des tests effectués dans nos installations est normalement de 10 jours ouvrables après réception de l'échantillon au laboratoire de test (VHL, VHP ou Certagen). Pour les tests effectués par un laboratoire partenaire (appelé "test de laboratoire partenaire") ou le propriétaire du brevet, le DET est d'au moins 20 jours ouvrables après réception de votre échantillon. Parce que le délai d'expédition à nos laboratoires partenaires ou au propriétaire du brevet peut varier en raison de facteurs que nous ne pouvons pas influencer, les 20 jours ouvrables mentionnés sont donc une estimation.

S'IL VOUS PLAÎT NOTEZ <1 /> Parfois, il est nécessaire de ré exécuter votre échantillon. Nous appelons cela un nouveau test. Dans ce cas, le DET sera bien entendu prolongé.

Localisation de la maladie ou du trait génétique

Cette maladie affecte principalement la peau.

Dépendance de la race

Ce test ADN est disponible pour les races suivantes: Chevaux de trait. Des informations complémentaires sont disponibles dans la 'Foire Aux Questions' (FAQ).

Type d’échantillon

Pour ce test d'ADN, nous acceptons les matériaux suivants: Sang EDTA, Sang hépariné, Sperme, Biopsie, Poils. Contactez Van Haeringen Laboratorium si vous souhaitez soumettre d’autres types d'échantillons autres que ceux listés.

Résultat

Un animal peut être libre et avoir deux allèles sains. Lorsqu'il est utilisé en reproduction, cet animal ne ne sera pas atteint pas la maladie. Il ne peut pas transmettre la maladie dans la population. <0 /> <0 /> Un animal peut être porteur et avoir un allèle en bonne santé et un allèle malade. Lorsqu'il est utilisé pour la reproduction, 50% de la progéniture recevra l'allèle de la maladie. Les porteurs ne serons pas malades. <0 /> <0 /> l'animal peut être affecté et dans ce cas a deux allèles de maladie. Lorsqu'ils sont utilisés pour la reproduction, tous les descendants recevront également l'allèle de la maladie. Affecté, il sera malade.

Héritage

Ce facteur génétique est hérité en mode autosomique, récessif. Cela signifie, qu'un animal peut être libre (homozygote normal), malade (homozygote porteur) ou porteur (hétérozygote).

Les porteurs peuvent transmettre la mutation dans la population sans qu'ils aient eux-mêmes les symptômes. Pour cette raison, il est extrêmement important d'identifier correctement les porteurs pour éviter la propagation d'une mutation.

Gravité de la maladie

-

Code P735

Epidermolyse bulleuse jonctionnelle 1 (JEB1)

€ 49,78 (Incl. 20% TVA)
€ 41,48 (HT)
Quantité