Progenes ADN

P802 Abiotrophie cérébelleuse (CA)

Contexte

Les poulains atteints de CA semblent normaux à la naissance, mais développent des symptômes à un jeune âge. Déjà, six semaines après la naissance, des neurones cérébelleuses meurent. Cela entraîne des symptômes tels que des tremblements de la tête et un manque d'équilibre d'équilibre (ataxie). Ils ont tendance à surprendre facilement et tombent souvent. Dans plusieurs cas, les symptômes neurologiques peuvent même ne pas apparaître aux propriétaires. Les symptômes de CA varient en sévérité.

Informations spécifiques du test

En janvier 2011, la mutation de l'abiotrophie cérébelleuse chez les chevaux a été décrite dans la littérature scientifique. En conséquence, depuis le 15 février 2011, les tests ADN pour CA sont basés sur le test de mutation. <0 /> <0 /> Les résultats plus anciens basés sur des tests effectués avant le 15 février 2011 ont été basés sur un test génétique pour n'était pas complètement terminé, car la mutation spécifique à l'origine de la maladie n'était pas disponible. Au lieu de cela, un groupe de marqueurs génétiques à côté du gène de la maladie a été utilisé comme test indirect. <0 /> <0 /> Veuillez nous contacter si vous avez des questions sur le passage du test ADN indirect au test de mutation.

Age

Les symptômes sont développés à un âge précoce. En quelques heures à plusieurs semaines après la naissance, les caractéristiques de ces effets génétiques seront visibles.

Délai

Le délai d'exécution (DET) dépend de divers facteurs, tels que le temps d'expédition de votre échantillon au lieu de test, la ou les méthodes de test et si les tests sont effectués entièrement ou partiellement par un laboratoire partenaire ou un propriétaire de brevet.

Le DET des tests effectués dans nos installations est normalement de 10 jours ouvrables après réception de l'échantillon au laboratoire de test (VHL, VHP ou Certagen). Pour les tests effectués par un laboratoire partenaire (appelé "test de laboratoire partenaire") ou le propriétaire du brevet, le DET est d'au moins 20 jours ouvrables après réception de votre échantillon. Parce que le délai d'expédition à nos laboratoires partenaires ou au propriétaire du brevet peut varier en raison de facteurs que nous ne pouvons pas influencer, les 20 jours ouvrables mentionnés sont donc une estimation.

S'IL VOUS PLAÎT NOTEZ <1 /> Parfois, il est nécessaire de ré exécuter votre échantillon. Nous appelons cela un nouveau test. Dans ce cas, le DET sera bien entendu prolongé.

Localisation de la maladie ou du trait génétique

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Dépendance de la race

Ce test ADN est disponible pour les races suivantes: Arabe. Des informations complémentaires sont disponibles dans la 'Foire Aux Questions' (FAQ).

Type d’échantillon

Pour ce test d'ADN, nous acceptons les matériaux suivants: Poils, Sang EDTA, Sang hépariné. Contactez Van Haeringen Laboratorium si vous souhaitez soumettre d’autres types d'échantillons autres que ceux listés.

Résultat

Un animal peut être libre et avoir deux allèles sains. Lorsqu'il est utilisé en reproduction, cet animal ne ne sera pas atteint pas la maladie. Il ne peut pas transmettre la maladie dans la population. <0 /> <0 /> Un animal peut être porteur et avoir un allèle en bonne santé et un allèle malade. Lorsqu'il est utilisé pour la reproduction, 50% de la progéniture recevra l'allèle de la maladie. Les porteurs ne serons pas malades. <0 /> <0 /> l'animal peut être affecté et dans ce cas a deux allèles de maladie. Lorsqu'ils sont utilisés pour la reproduction, tous les descendants recevront également l'allèle de la maladie. Affecté, il sera malade.

Héritage

Ce facteur génétique est hérité en mode autosomique, récessif. Cela signifie, qu'un animal peut être libre (homozygote normal), malade (homozygote porteur) ou porteur (hétérozygote).

Les porteurs peuvent transmettre la mutation dans la population sans qu'ils aient eux-mêmes les symptômes. Pour cette raison, il est extrêmement important d'identifier correctement les porteurs pour éviter la propagation d'une mutation.

Gravité de la maladie

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Code P802

Abiotrophie cérébelleuse (CA)

€ 50,52 (Incl. 20% TVA)
€ 42,10 (HT)
Quantité