Dr. van Haeringen Laboratorium B.V.

P933 Pack maladies héréditaires

Contexte

Ce pack maladies héréditaires contient plusieurs marqueurs ADN pour un certain nombre de caractéristiques et de maladies. Des informations sur les tests individuels sont disponibles sur notre site Web. This Combination Package contains the following markers: :

P306 Nanisme ACAN D1, D2, D3 amélioré, D4
P506 Syndrome d'insensibilité aux androgènes (AIS)
P507 Thrombasthénie 1
P655 Hyperpigmentation (Incontinentia pigmenti)
P704 Immunodéficience combinée sévère (SCID)
P705 Paralysie périodique hyperkaliémique (HYPP)
P735 Epidermolyse bulleuse jonctionnelle 1 (JEB1)
P786 HERDA
P791 Déficit Enzymatique Branche En Glycogène (GBED)
P802 Abiotrophie cérébelleuse (CA)
P854 Syndrome du poulain Lavande (LFS)
P877 Epidermolyse bulleuse jonctionnelle 2 (JEB2)
P882 Myotonie
P902 couleur de robe facteur Overo
P926 Hyperthermie maligne (MH)

CombiBreed introduces a strategy for DNA tests for several genetic improvements. Récemment, des améliorations techniques ont permis de combiner plusieurs marqueurs génétiques dans un seul test. La nouvelle technologie nous permet également d'ajouter des marqueurs sur selon vos besoins spécifiques. Veuillez nous contacter pour nous communiquer votre demande spécifique.

Informations spécifiques du test

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Age

Les informations sur les tests individuels sont disponibles ailleurs sur ce site.

Délai

Le délai d'exécution (DET) dépend de divers facteurs, tels que le temps d'expédition de votre échantillon au lieu de test, la ou les méthodes de test et si les tests sont effectués entièrement ou partiellement par un laboratoire partenaire ou un propriétaire de brevet.

Le DET des tests effectués dans nos installations est normalement de 10 jours ouvrables après réception de l'échantillon au laboratoire de test (VHL, VHP ou Certagen). Pour les tests effectués par un laboratoire partenaire (appelé "test de laboratoire partenaire") ou le propriétaire du brevet, le DET est d'au moins 20 jours ouvrables après réception de votre échantillon. Parce que le délai d'expédition à nos laboratoires partenaires ou au propriétaire du brevet peut varier en raison de facteurs que nous ne pouvons pas influencer, les 20 jours ouvrables mentionnés sont donc une estimation.

S'IL VOUS PLAÎT NOTEZ <1 /> Parfois, il est nécessaire de ré exécuter votre échantillon. Nous appelons cela un nouveau test. Dans ce cas, le DET sera bien entendu prolongé.

Localisation de la maladie ou du trait génétique

Les informations sur les tests individuels sont disponibles ailleurs sur ce site.

Dépendance de la race

Pour ce test, des prélèvements de toutes les races sont acceptées.

Type d’échantillon

Pour ce test d'ADN, nous acceptons les matériaux suivants: Poils, Sang avec EDTA, Sang avec Heparin, Biopsie, Écouvillon. Contactez Van Haeringen Laboratorium si vous souhaitez soumettre d’autres types d'échantillons autres que ceux listés.

Résultat

Les informations sur les tests individuels sont disponibles ailleurs sur ce site.

Héritage

Les informations sur les tests individuels sont disponibles ailleurs sur ce site.

Gravité de la maladie

Les informations sur les tests individuels sont disponibles ailleurs sur ce site.

Code P933

Pack maladies héréditaires

€ 99,95 (Incl. 21% TVA)
€ 82,60 (HT)
Quantité