Progenes ADN

H739 PRA Dominante

Contexte

L'atrophie rétinienne progressive (ARP) désigne un groupe de maladies canines aveuglantes héréditaires. L'aveuglement se développe plus vite ou moins vite selon la mutation. Un grand nombre de différentes formes de PRA est maintenant connu dans plusieurs races. La recherche (scientifique) développe en permanence de nouveaux tests.

Informations spécifiques du test

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Age

La maladie peut se manifester à différents âges, dans lesquels il est impossible d'estimer quand les premiers symptômes peuvent se manifester. Des différences peuvent également intervenir au sein des compagnons de litière et entre les races.

Délai

Le délai d'exécution (DET) dépend de divers facteurs, tels que le temps d'expédition de votre échantillon au lieu de test, la ou les méthodes de test et si les tests sont effectués entièrement ou partiellement par un laboratoire partenaire ou un propriétaire de brevet.

Le DET des tests effectués dans nos installations est normalement de 10 jours ouvrables après réception de l'échantillon au laboratoire de test (VHL, VHP ou Certagen). Pour les tests effectués par un laboratoire partenaire (appelé "test de laboratoire partenaire") ou le propriétaire du brevet, le DET est d'au moins 20 jours ouvrables après réception de votre échantillon. Parce que le délai d'expédition à nos laboratoires partenaires ou au propriétaire du brevet peut varier en raison de facteurs que nous ne pouvons pas influencer, les 20 jours ouvrables mentionnés sont donc une estimation.

S'IL VOUS PLAÎT NOTEZ <1 /> Parfois, il est nécessaire de ré exécuter votre échantillon. Nous appelons cela un nouveau test. Dans ce cas, le DET sera bien entendu prolongé.

Localisation de la maladie ou du trait génétique

Cette maladie affecte principalement la vision et peut entraîner la cécité.

Dépendance de la race

Ce test ADN est disponible pour les races suivantes: Bullmastiff, Mastiffs. Des informations complémentaires sont disponibles dans la 'Foire Aux Questions' (FAQ).

Type d’échantillon

Pour ce test d'ADN, nous acceptons les matériaux suivants: Sang avec EDTA, Écouvillon, Sang avec Heparin, Sperme, Biopsie. Contactez Van Haeringen Laboratorium si vous souhaitez soumettre d’autres types d'échantillons autres que ceux listés.

Résultat

Un animal peut être libre et avoir deux allèles sains. Lorsqu'il est utilisé en reproduction, cet animal ne ne sera pas atteint pas la maladie.


Il ne peut pas propager la maladie dans la population. L'animal va donner l'allèle mutant à la moitié de ses descendants. Lorsqu'il est utilisé pour la reproduction, 50% de la progéniture recevra l'allèle de la maladie.

Un animal peut être malade et a donc deux allèles défectueux.

Cet animal a deux allèles défectueux et se procurent des symptômes associés à la maladie. Lorsqu'ils sont utilisés pour la reproduction, tous les descendants recevront également l'allèle de la maladie. Les animaux affectées deviendront également malades.

Héritage

Ce facteur génétique est transmis selon un mode autosomique dominante. Cela signifie que l'individu peut être exempt de la mutation (homozygote normal), affecté (homozygote porteur) ou porteur (hétérozygote porteur). Les porteurs et les individus affectés montreront des symptômes de la mutation.

Gravité de la maladie

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Code H739

PRA Dominante

€ 49,78 (Incl. 20% TVA)
€ 41,48 (HT)
Quantité