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H806 Myélopathie dégénérative, DM (titulaire du brevet)

Contexte

Myelopathie dégénérative (DM) chez le chien est une maladie qui est diagnostiqué jusqu’à 8 ans d'âge. La maladie habituellement se caractérise par la perte de contrôle progressive de l'arrière-train du à la dégénérescence de la moelle épinière. Le chien deviens finalement paraplégique.

La maladie est fréquente et la recherche a mené à la découverte d'une mutation dans le gène appelé SOD1.

Informations spécifiques du test

Cette mutation du DM est une mutation de l'exon 2 du gène SOD1. Ce test est breveté dans certains pays. Nous offrons à nos clients deux options pour ce test parce que nous ne sommes pas autorisés à effectuer ce test dans notre laboratoire. Premièrement, le test peut être commandé par un licencié du titulaire du brevet. Dans ce cas, le titulaire du brevet exige que des informations confidentielles soient fournies. Pour chaque échantillon soumis, un formulaire dûment rempli, intitulé «Une autorisation permettant de fournir des données personnelles et animales au titulaire du brevet», est requis . En second lieu, le test peut être transmis à un laboratoire partenaire sur un territoire non breveté. Entre ces deux options, il y a une différence de prix qui est causée par les coûts de redevances sur le test. Les tests effectués par les deux laboratoires sont identiques sur le plan technique.

Age

La maladie peut se manifester à différents âges, dans lesquels il est impossible d'estimer quand les premiers symptômes peuvent se manifester. Des différences peuvent également intervenir au sein des compagnons de litière et entre les races.

Délai

Le délai d'exécution (DET) dépend de divers facteurs, tels que le temps d'expédition de votre échantillon au lieu de test, la ou les méthodes de test et si les tests sont effectués entièrement ou partiellement par un laboratoire partenaire ou un propriétaire de brevet.

Le DET des tests effectués dans nos installations est normalement de 10 jours ouvrables après réception de l'échantillon au laboratoire de test (VHL, VHP ou Certagen). Pour les tests effectués par un laboratoire partenaire (appelé "test de laboratoire partenaire") ou le propriétaire du brevet, le DET est d'au moins 20 jours ouvrables après réception de votre échantillon. Parce que le délai d'expédition à nos laboratoires partenaires ou au propriétaire du brevet peut varier en raison de facteurs que nous ne pouvons pas influencer, les 20 jours ouvrables mentionnés sont donc une estimation.

S'IL VOUS PLAÎT NOTEZ <1 /> Parfois, il est nécessaire de ré exécuter votre échantillon. Nous appelons cela un nouveau test. Dans ce cas, le DET sera bien entendu prolongé.

Localisation de la maladie ou du trait génétique

La maladie est présente dans les muscles. En fonction de l'effet, une dégénérescence musculaire peut avoir lieu. Alternativement, la récupération après un exercice peut être détériorée.

Dépendance de la race

Pour ce test, des prélèvements de toutes les races sont acceptées.

Type d’échantillon

Pour ce test d'ADN, nous acceptons les matériaux suivants: Sang avec EDTA, Sang avec Heparin, Écouvillon, Sperme, Biopsie. Contactez Van Haeringen Laboratorium si vous souhaitez soumettre d’autres types d'échantillons autres que ceux listés.

Résultat

Un animal peut être libre et avoir deux allèles sains. Lorsqu'il est utilisé en reproduction, cet animal ne ne sera pas atteint pas la maladie. Il ne peut pas transmettre la maladie dans la population. <0 /> <0 /> Un animal peut être porteur et avoir un allèle en bonne santé et un allèle malade. Lorsqu'il est utilisé pour la reproduction, 50% de la progéniture recevra l'allèle de la maladie. Les porteurs ne serons pas malades. <0 /> <0 /> l'animal peut être affecté et dans ce cas a deux allèles de maladie. Lorsqu'ils sont utilisés pour la reproduction, tous les descendants recevront également l'allèle de la maladie. Affecté, il sera malade.

Héritage

Ce facteur génétique est hérité en mode autosomique, récessif. Cela signifie, qu'un animal peut être libre (homozygote normal), malade (homozygote porteur) ou porteur (hétérozygote).

Les porteurs peuvent transmettre la mutation dans la population sans qu'ils aient eux-mêmes les symptômes. Pour cette raison, il est extrêmement important d'identifier correctement les porteurs pour éviter la propagation d'une mutation.

Gravité de la maladie

-

Code H806

Myélopathie dégénérative, DM (titulaire du brevet)

€ 112,78 (Incl. 20% TVA)
€ 93,98 (HT)
Quantité