Progenes ADN

H848 Robe incorrecte/Furnishings

Contexte

Pendant les dernières décennies, un grand nombre de publications scientifiques ont décrit les principes génétiques de couleur et de la variation du pelage. Couleurs et variation de manteau sont influencées par plusieurs facteurs héréditaires. Les analyses ADN sont basées sur les effets physiologiques du corps, dans lequel la production et la distribution des pigments résultent dans de nombreuses variantes de couleur. Dans plusieurs cas, la couleur de robe d'un animal ne peut être déterminée que par des tests ADN. <0 /> <0 /> Le gène de la R-spondine 2 (RSPO2) influe à la fois sur la texture et sur la croissance du poil. Cette répartition de la croissance du poil, également connu sous le nom de “furnishings” en anglais ou « garnitures », augmente la croissance des poils sur la tête et les pattes et implique la présence de moustaches et de sourcils fournis. Le terme «furnishings» fait référence à la moustache et aux sourcils plus longs observés chez les chiens à poil dur et les autres races. Dans les races telles que le chien d’eau Portugais, Labradoodle et Golden doodles la ”garniture” peut être variable, mais fait partie du standard de la race. Les Chiens d’eau Portugais sans “garnitures” sont dénommés comme ayant une robe « non conforme » qui se caractérise par des poils courts sur la tête, faces et pattes. Le test robe non conforme/Garnitures (H848) teste le statut génétique du gène RSPO2. Le gène RSPO2 a deux variantes (allèles). L’allèle N est dominant et impose les “garnitures”. Lorsque le chien a seulement deux copies de l’allèle récessif IC, il n’y a pas de “garnitures”. Certaines races, comme le Airedale Terrier, ont seulement l’allèle N dominant.

Informations spécifiques du test

Depuis 2015, deux marques ont été développés. CombiGen® est principalement destiné aux applications vétérinaires, tandis que CombiBreed® est principalement destiné aux reproducteurs et / ou aux propriétaires.
Des informations détaillées sur les couleurs et les variations de couche sont présentées sur www.combibreed.com .

Age

Le facteur génétique est présent en permanence et sera toujours visible.

Délai

Le délai d'exécution (DET) dépend de divers facteurs, tels que le temps d'expédition de votre échantillon au lieu de test, la ou les méthodes de test et si les tests sont effectués entièrement ou partiellement par un laboratoire partenaire ou un propriétaire de brevet.

Le DET des tests effectués dans nos installations est normalement de 10 jours ouvrables après réception de l'échantillon au laboratoire de test (VHL, VHP ou Certagen). Pour les tests effectués par un laboratoire partenaire (appelé "test de laboratoire partenaire") ou le propriétaire du brevet, le DET est d'au moins 20 jours ouvrables après réception de votre échantillon. Parce que le délai d'expédition à nos laboratoires partenaires ou au propriétaire du brevet peut varier en raison de facteurs que nous ne pouvons pas influencer, les 20 jours ouvrables mentionnés sont donc une estimation.

S'IL VOUS PLAÎT NOTEZ <1 /> Parfois, il est nécessaire de ré exécuter votre échantillon. Nous appelons cela un nouveau test. Dans ce cas, le DET sera bien entendu prolongé.

Localisation de la maladie ou du trait génétique

Les facteurs génétiques influençant les couleurs et les types de pelage sont généralement visibles à l'extérieur d'un individu. Plusieurs facteurs peuvent être masqués par la variation externe.

Dépendance de la race

Pour ce test, des prélèvements de toutes les races sont acceptées.

Type d’échantillon

Pour ce test d'ADN, nous acceptons les matériaux suivants: Sang avec EDTA, Sang avec Heparin, Biopsie, Écouvillon, Sperme. Contactez Van Haeringen Laboratorium si vous souhaitez soumettre d’autres types d'échantillons autres que ceux listés.

Résultat

Un animal peut être libre et avoir deux allèles sains. Lorsqu'il est utilisé en reproduction, cet animal ne ne sera pas atteint pas la maladie. Il ne peut pas transmettre la maladie dans la population. <0 /> <0 /> Un animal peut être porteur et avoir un allèle en bonne santé et un allèle malade. Lorsqu'il est utilisé pour la reproduction, 50% de la progéniture recevra l'allèle de la maladie. Les porteurs ne serons pas malades. <0 /> <0 /> l'animal peut être affecté et dans ce cas a deux allèles de maladie. Lorsqu'ils sont utilisés pour la reproduction, tous les descendants recevront également l'allèle de la maladie. Affecté, il sera malade.

Héritage

Ce facteur génétique est hérité en mode autosomique, récessif. Cela signifie, qu'un animal peut être libre (homozygote normal), malade (homozygote porteur) ou porteur (hétérozygote).

Les porteurs peuvent transmettre la mutation dans la population sans qu'ils aient eux-mêmes les symptômes. Pour cette raison, il est extrêmement important d'identifier correctement les porteurs pour éviter la propagation d'une mutation.

Gravité de la maladie

Les facteurs influençant la couleur et les types de pelage ne sont généralement pas liés aux maladies.

Code H848

Robe incorrecte/Furnishings

€ 49,78 (Incl. 20% TVA)
€ 41,48 (HT)
Quantité