Progenes ADN

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Race
Inclure des tests qui ne sont pas spécifiques à une race

K865 Pack maladies héréditaires

Contexte

Ce pack contient plusieurs caractéristiques importantes et peut être basé sur des échantillons d’animaux de tout âge. Des informations sur les tests individuels sont disponibles sur notre site Web..

Ce pack comprend des tests ADN pour:
K386 Mucopolysaccharidose I
K400 Myopathie héréditaire (CMS; Cong. Myas. Syndrome)
K504 Paralysie Périodique hypokaliémique (WNK4 - Hypokalemia)
K597 Hyperplasie surrénale congénitale
K598 Déficit en dihydropyrimidinase
K599 Hyperlipoproteinaemie
K600 Syndrome C de Niemann-Pick
K601 Hyperoxalurie Primaire Type II
K640 Gangliosidose, GM2, type II - 1
K641 Rachitisme par carence en vitamine D, type I
K646 Gangliosidosis, GM2, GL2A
K647 Gangliosidose, GM2, type II - 2
K649 Hypothyroïdie
K650 Mucopolysaccharidose VII
K651 Mucopolysaccharidose VI
K656 Hémophilie B - 1
K657 Hémophilie B - 2
K711 Maladie rénale polykystique (PKD)
K725 Cardiomyopathie hypertrophique 1 (HCM1)
K754 Pyruvate Kinase Deficiency (PKDef)
K762 Atrophie rétinienne progressive (rdAc-PRA)
K793 Détermination de groupes sanguin AB (test ADN)
K799 Cardiomyopathie hypertrophique 3 (HCM3)

Informations spécifiques du test

Dr. van Haeringen Laboratorium B.V. (VHL) introduit une stratégie différente pour les tests ADN pour plusieurs marqueurs génétiques. Récemment, des améliorations techniques ont permis de combiner plusieurs marqueurs génétiques en un seul test. <0 />   <0 /> Plusieurs tests sont disponibles dans différentes races. Pour les différentes mutations, les études cliniques liant une mutation à la HCM ne sont pas toujours disponibles. Il appartient au propriétaire de décider quel test effectuer.
Suite à une enquête auprès d'autres laboratoires, nous avons pu constater que le test HCM2 n'est plus proposé au niveau international. En conséquence, nous avons établi des contacts avec des scientifiques aux Etats-Unis. Sur la base de nos informations actuelles, nous avons décidé de supprimer le test HCM2 à la fin du mois de février 2012 du pack pour les maladies héréditaires. Pour le moment, Le test HCM2 reste disponible en tant que test disponible en commande individuel.

Age

Les informations sur les tests individuels sont disponibles ailleurs sur ce site.

Délai

Le délai d'exécution (DET) dépend de divers facteurs, tels que le temps d'expédition de votre échantillon au lieu de test, la ou les méthodes de test et si les tests sont effectués entièrement ou partiellement par un laboratoire partenaire ou un propriétaire de brevet.

Le DET des tests effectués dans nos installations est normalement de 10 jours ouvrables après réception de l'échantillon au laboratoire de test (VHL, VHP ou Certagen). Pour les tests effectués par un laboratoire partenaire (appelé "test de laboratoire partenaire") ou le propriétaire du brevet, le DET est d'au moins 20 jours ouvrables après réception de votre échantillon. Parce que le délai d'expédition à nos laboratoires partenaires ou au propriétaire du brevet peut varier en raison de facteurs que nous ne pouvons pas influencer, les 20 jours ouvrables mentionnés sont donc une estimation.

S'IL VOUS PLAÎT NOTEZ <1 /> Parfois, il est nécessaire de ré exécuter votre échantillon. Nous appelons cela un nouveau test. Dans ce cas, le DET sera bien entendu prolongé.

Localisation de la maladie ou du trait génétique

Les informations sur les tests individuels sont disponibles ailleurs sur ce site.

Dépendance de la race

Pour ce test, des prélèvements de toutes les races sont acceptées.

Type d’échantillon

Pour ce test d'ADN, nous acceptons les matériaux suivants: Sang avec EDTA, Sang avec Heparin, , Biopsie, Écouvillon. Contactez Van Haeringen Laboratorium si vous souhaitez soumettre d’autres types d'échantillons autres que ceux listés.

Résultat

Les informations sur les tests individuels sont disponibles ailleurs sur ce site.

Héritage

Les informations sur les tests individuels sont disponibles ailleurs sur ce site.

Gravité de la maladie

Les informations sur les tests individuels sont disponibles ailleurs sur ce site.