Progenes ADN

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Race
Inclure des tests qui ne sont pas spécifiques à une race

Chat

Parenté, Descendance et Identité

K205 Déterminer le profil ADN Chat
K202 Vérification de la maternité; Chat
K201 Vérification de la paternité; Chat
K200 Vérification de parenté Chat

Pack Combine

K875 CombiBreed Bengal
K872 CombiBreed British Short hair and Long hair
K868 CombiBreed Burmese
K866 Combibreed Couleur de robe
K879 CombiBreed Devon Rex
K869 CombiBreed Maine Coon
K876 CombiBreed Norwegian Forest Cat
K871 CombiBreed Persian
K870 CombiBreed Ragdoll
K874 CombiBreed Sacred Birman
K880 CombiBreed Savannah
K878 CombiBreed Siamese, Oriental short hair
K873 CombiBreed Siberian Cat
K877 CombiBreed Sphynx
K460 Pack longueur de poils
K865 Pack maladies héréditaires

Maladies génétiques

K302 Apha Mannosidose
K767 Atrophie musculaire spinale (SMA)
K762 Atrophie rétinienne progressive (rdAc-PRA)
K867 Atrophie rétinienne progressive (Rdy-PRA)
K316 Bengal Prog. Retinal Atrophy (PRA-b) (service lab)
K608 Brachycéphalie (Dysplasie Frontonasale (FND))
K725 Cardiomyopathie hypertrophique 1 (HCM1)
K799 Cardiomyopathie hypertrophique 3 (HCM3)
K859 Cystinuria type I_A_SLC3A1
K312 Déficience d'adhésion des leucocytes félins (CD18, FLAD)
K385 Déficience en facteur XII
K598 Déficit en dihydropyrimidinase
K898 Gangliosidose, GM1
K640 Gangliosidose, GM2, type II - 1
K647 Gangliosidose, GM2, type II - 2
K309 Gangliosidose, GM2, type II - 3
K646 Gangliosidosis, GM2, GL2A
K751 Glycogentoxicose GSD Type IV
K656 Hémophilie B - 1
K657 Hémophilie B - 2
K599 Hyperlipoproteinaemie
K601 Hyperoxalurie Primaire Type II
K597 Hyperplasie surrénale congénitale
K649 Hypothyroïdie
K389 Hypotrichose, avec des moustaches courtes et bouclées 1
K390 Hypotrichose, espérance de vie courte
K310 Le syndrome lymphoprolifératif auto-immunes (ALPS)
K711 Maladie rénale polykystique (PKD)
K386 Mucopolysaccharidose I
K651 Mucopolysaccharidose VI
K650 Mucopolysaccharidose VII
K384 Mucopolysaccharidose VII (2)
K397 Mucopolysaccharidose VII (3)
K400 Myopathie héréditaire (CMS; Cong. Myas. Syndrome)
K399 Osteochondrodysplasies (Oreille tombante)
K504 Paralysie Périodique hypokaliémique (WNK4 - Hypokalemia)
K388 Porphyrie aiguë intermittente (4) 1
K392 Porphyrie aiguë intermittente (4) 2
K393 Porphyrie aiguë intermittente (4) 3
K394 Porphyrie aiguë intermittente (4) 4
K395 Porphyrie aiguë intermittente (4) 5
K396 Porphyrie aiguë intermittente (4) 6
K387 Porphyrie érythropoïétique congénitale (2) 1
K391 Porphyrie érythropoïétique congénitale (2) 2
K754 Pyruvate Kinase Deficiency (PKDef)
K641 Rachitisme par carence en vitamine D, type I
K600 Syndrome C de Niemann-Pick
K311 Syndrome de "Niemann-Pick "Type C1
K315 Syndrome d'Ehlers-Danlos, type classique
 

Analyse sur demande

K317 Allèle rare de chat MC1R
K300 Groupe sanguin AB (Test ADN des Chats Ragdoll)
K313 PRA (précoce)
 

Autre caractérise génétique

K502 Cornish Rex, pelage laineux / bouclé
K757 Couleur de la robe Agouti
K759 Couleur de la robe birman
K755 Couleur de la robe Cannelle
K756 Couleur de la robe Chocolat
K760 Couleur de la robe dilution
K639 Couleur de la robe E-locus
K758 Couleur de la robe Siamois
K303 Couleur de robe Blanc Dominant et taches blanches
K306 Couleur du pelage Russet (birman)
K314 Couleur du robe Albino
K712 Détermination de groupes sanguin AB (sérologie)
K793 Détermination de groupes sanguin AB (test ADN)
K304 Devon Rex, pelage bouclé
K466 Longueur de pelage : toutes les races
K461 Longueur de pelage Maine Coon
K463 Longueur de poil Ragdoll
K462 Longueur de poils Norvégien Forest
K305 Sphynx, Robe sans poils