Progenes ADN

Recherche test (s) pour votre race

Race
Inclure des tests qui ne sont pas spécifiques à une race

H893 Adult Onset Deafness (AOD)

Contexte

Adult Onset Deafness (AOD) causes hearing loss in the early state of adulthood. It appears at the age of 3-5 years old. This is earlier than typically expected for aging dogs (8-10 years). This condition is similar to the one in humans. It is hard to say when exactly the deafness appears. Most owners do not recognise it immediately because the dog starts the compensates its loss of hearing by looking at the non-verbal language of it’s owner. Symptoms of AOD include no response to sounds, no response when called by name and being difficult to wake.

Informations spécifiques du test

This test is based on a genome wide association study in which multiple DNA variants in close proximity to the usp31 gene on chromosome 6 were discovered that are related to Early Adult Onset Deafness (EAOD) in border collie. These DNA variants are a “risk factor” and VHLGenetics tests only for the DNA variant that has been published with the "highest risk". The exact mutation(s) that are causative to AOD/EOAD in border collie and/or other breeds are still to be elucidated.

Age

«Apparition tardive» - Cette phrase indique que les symptômes de la maladie sont visible dans des ages plus avancés. «L'apparition tardive» est l'opposé de «l'apparition précoce», dans laquelle les symptômes peuvent être présents chez les plus jeunes. Les phrases sont utilisées parce que la mutation provoquant l'apparition des symptômes de «début tardif» peut être différente de celle des mutations provoquant des symptômes d'apparition précoce.

Délai

Le délai d'exécution (DET) dépend de divers facteurs, tels que le temps d'expédition de votre échantillon au lieu de test, la ou les méthodes de test et si les tests sont effectués entièrement ou partiellement par un laboratoire partenaire ou un propriétaire de brevet.

Le DET des tests effectués dans nos installations est normalement de 10 jours ouvrables après réception de l'échantillon au laboratoire de test (VHL, VHP ou Certagen). Pour les tests effectués par un laboratoire partenaire (appelé "test de laboratoire partenaire") ou le propriétaire du brevet, le DET est d'au moins 20 jours ouvrables après réception de votre échantillon. Parce que le délai d'expédition à nos laboratoires partenaires ou au propriétaire du brevet peut varier en raison de facteurs que nous ne pouvons pas influencer, les 20 jours ouvrables mentionnés sont donc une estimation.

S'IL VOUS PLAÎT NOTEZ <1 /> Parfois, il est nécessaire de ré exécuter votre échantillon. Nous appelons cela un nouveau test. Dans ce cas, le DET sera bien entendu prolongé.

Localisation de la maladie ou du trait génétique

Trait or disease of the sense organs (ears, eyes).

Dépendance de la race

Ce test ADN est disponible pour les races suivantes: Border Collie. Des informations complémentaires sont disponibles dans la 'Foire Aux Questions' (FAQ).

Type d’échantillon

Pour ce test d'ADN, nous acceptons les matériaux suivants: Sang avec EDTA, Sang avec Heparin, Sperme, Écouvillon, Biopsie. Please contact Dr. Van Haeringen Laboratorium if you wish to submit other material as listed.

Résultat

Un animal peut être libre et avoir deux allèles sains. Lorsqu'il est utilisé en reproduction, cet animal ne ne sera pas atteint pas la maladie.


Il ne peut pas propager la maladie dans la population. L'animal va donner l'allèle mutant à la moitié de ses descendants. Lorsqu'il est utilisé pour la reproduction, 50% de la progéniture recevra l'allèle de la maladie.

Un animal peut être malade et a donc deux allèles défectueux.

Cet animal a deux allèles défectueux et se procurent des symptômes associés à la maladie. Lorsqu'ils sont utilisés pour la reproduction, tous les descendants recevront également l'allèle de la maladie. Les animaux affectées deviendront également malades.

Héritage

Ce facteur génétique est transmis selon un mode autosomique dominante. Cela signifie que l'individu peut être exempt de la mutation (homozygote normal), affecté (homozygote porteur) ou porteur (hétérozygote porteur). Les porteurs et les individus affectés montreront des symptômes de la mutation.

Gravité de la maladie

-