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H680

Amelogenesis Imperfecta (AI), also known as Familial Enamel Hypoplasia (FEH), represents a heterogeneous group of inherited disorders affecting tooth enamel.

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Caractéristiques

Breeds

Gene

Organ

specimen

Swab, Blood EDTA, Blood Heparin, Semen, Tissue
Mode of Inheritance

Chromosome

Also known as

Year Published

Informations générales

Amelogenesis Imperfecta (AI), also known as Familial Enamel Hypoplasia (FEH), represents a heterogeneous group of inherited disorders affecting tooth enamel. The condition uniformly affects deciduous and permanent teeth and is manifested by enamel roughening/thinning and brownish mottling.

This variant of the disorder, also known as Amelogenesis Imperfecta 3, is found in the Akita Inu. It is caused by a recessive mutation to the gene ACPT (also known as ACP4).

Caractéristiques cliniques

Les dents touchées sont souvent petites et pointues avec des espaces accrus. Aucun tissu ou organe autre que les dents n’est affecté par cette maladie. Tous les troubles peuvent être classés en types hypoplasiques, hypomaturation et hypominéralisés.

Additional Information

Références

Pubmed ID: 30877375

Omia ID: 2177

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