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L’insuffisance d’adhérence de leucocyte (LAD) est un immunodéficit récessif autosomal.
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Caractéristiques
| Breeds | |
|---|---|
| Gene | |
| Organ | |
| specimen | Swab, Blood EDTA, Blood Heparin, Semen, Tissue |
| Mode of Inheritance | |
| Chromosome | |
| Also known as | |
| Year Published |
Informations générales
L’insuffisance d’adhérence de leucocyte (LAD) est un immunodéficit récessif autosomal. La maladie est causée par des mutations dans le gène de la sous-unité de l’intégrine β2 (ITGB2), ce qui entraîne une carence en β-sous-unité CD18. Un hétérodomère est formé avec l’un des 4 CD11 différents α-sous-unité en raison de la déficieny.
Caractéristiques cliniques
Les dispositifs cliniques sont l’omphalitis, le periodontitis juvénile avec la perte de dents, les infections bactériennes écrasantes chroniques et récurrentes mal sensibles à la thérapie antibiotique, et la formation altérée de pus et la blessure guérissant.
Additional Information
La LAD féline présente des caractéristiques similaires à la LAD chez d’autres espèces infectées. Néanmoins, la LAD féline a indiqué une diminution de l’espérance de vie prolongée sous la maladie antimicrobienne à long terme, qui peut être causée par une voie alternative de prolifération des lymphocytes T cd18.
Références
Pubmed ID: 28750142
Omia ID: 595