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K767

Spinal Muscular Atrophy (SMA) is a neurological disease characterised by weakness and atrophy (degeneration) of muscles.

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Caractéristiques

Breeds

Gene

Chromosome

A1

Mode of Inheritance

Autosomique récessif

Organ

Specimen

Écouvillonnage, sanguin EDTA, sanguine hépariné, sperme, tissu

Also known as

SMA

Informations générales

Spinal Muscular Atrophy (SMA) is a neurological disease characterised by weakness and atrophy (degeneration) of muscles. This variant of the disease is found in the Maine Coon, and is caused by a recessive mutation to the gene LIX1.

Caractéristiques cliniques

Signs include gait abnormalities and a muscle tremor primarily involving the hindquarters. By the age of 5 months, muscular atrophy is evident in all limbs. Cats usually show an abnormal gait, with wide-placed forelimbs and a swaying pelvis.

Additional Information

Références

Pubmed ID: 16899656

Year published: 2006

Omia ID: 2389

Omia variant ID:

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