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Von Willebrand disease II (vWD Type 2-2) is a hereditary bleeding disorder.
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Caractéristiques
| Breeds | Braque allemand à poil court, Chien d'arrêt allemand à poil dur, Spitz allemand, Boykin Spaniel |
|---|---|
| Gene | |
| Chromosome | 27 |
| Mutation | c.1657T>G |
| Mode of Inheritance | Autosomique récessif |
| Organ | |
| Specimen | Swab, Blood EDTA, Blood Heparin, Semen, Tissue |
| Also known as | vWD II |
Informations générales
Von Willebrand disease II (vWD Type 2-2) is a hereditary bleeding disorder. It result from a lack or reduced level of a blood clotting protein called von Willebrand factor (vWF). The Age of onset is variable, some dogs only become obvious “bleeders” later in life.
Caractéristiques cliniques
Les symptômes varient d’ecchymoses faciles, asymptomatiques à des saignements spontanés et des saignements prolongés après une blessure, une chirurgie ou un accouchement. En cas de chirurgie, le vétérinaire doit en être informé. Les chiens touchés peuvent également avoir besoin d’une surveillance étroite au cours de leur vie quotidienne. Sans intervention médicale, des saignements incontrôlés peuvent entraîner la mort.
Additional Information
Références
Pubmed ID: 28696025
Year published: 2017
Omia ID: 1339
Omia variant ID: 803