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La baisse de la fertilité peut avoir diverses causes, notamment génétiques et environnementales.
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Caractéristiques
| Breeds | |
|---|---|
| Gene | |
| Chromosome | 23 |
| Mode of Inheritance | Autosomique récessif |
| Organ | |
| Specimen | Écouvillon, EDTA sanguin, Héparine sanguine, Sperme, Tissu |
| Also known as | FH10 |
Informations générales
La baisse de la fertilité peut avoir diverses causes, notamment génétiques et environnementales. Récemment, deux variants génétiques associés à une létalité récessive embryonnaire précoce ont été identifiés chez la race de chevaux frison : FH4 et FH10. La variante testée dans ce test est connue sous le nom de FH10 et est probablement causée par une mutation autosomique récessive sur le chromosome 23. La mutation est une grande délétion (261 Kb) englobant plusieurs ARN non codants impliqués, entre autres, dans la spermatogenèse. Des études estiment qu’environ 16 % des chevaux frisons sont porteurs de cette variante.
Caractéristiques cliniques
Il existe des indications que les étalons porteurs de cette variante ont une fertilité réduite. De plus, l’accouplement de deux animaux porteurs entraîne une probabilité de 25 % de produire des embryons homozygotes, qui sont très probablement non viables et meurent au début du développement embryonnaire. En conséquence, la jument revient à l’œstrus (chaleur). La fertilité réduite associée à FH10 est donc associée à la fois à une fertilité réduite chez les étalons et à la combinaison génétique des deux parents.
Additional Information
Références
Pubmed ID: Unpublished
Year published: 2025
Omia ID: Unknown
Omia variant ID: