€0,- €0,- hors TVA
Only available in bundles
La baisse de la fertilité peut avoir diverses causes, notamment génétiques et environnementales.
10 working days
Excl €5,95 shipping and administration per order (incl. VAT)
Only available in bundles
Caractéristiques
| Breeds | |
|---|---|
| Gene | |
| Chromosome | 4 |
| Mode of Inheritance | Autosomique récessif |
| Organ | |
| Specimen | Écouvillon, EDTA sanguin, Héparine sanguine, Sperme, Tissu |
| Also known as | FH4 |
Informations générales
La baisse de la fertilité peut avoir diverses causes, notamment génétiques et environnementales. Récemment, deux variants génétiques associés à une létalité récessive embryonnaire précoce ont été identifiés chez la race de chevaux frison : FH4 et FH10. Le variant analysé dans ce test est connu sous le nom de FH4 et est associé à une mutation autosomique récessive du gène MET (facteur de transition mésenchymato-épithélial) sur le chromosome 4. Le gène MET code pour un récepteur tyrosine kinase qui joue un rôle important dans le développement embryonnaire, la migration cellulaire et la survie cellulaire. Des études estiment qu’environ 8 % des chevaux frisons sont porteurs de cette variante.
Caractéristiques cliniques
Les porteurs du variant FH4 ne sont pas affectés cliniquement. Cependant, lorsque deux animaux porteurs sont accrochés ensemble, il y a 25 % de chances que l’embryon hérite de deux copies du variant. Les embryons homozygotes sont non viables et meurent au début du développement embryonnaire, ce qui fait que la jument retourne à l’œstrus (chaleur). La faible fécondité associée à FH4 n’est donc pas causée individuellement par l’étalon ou la jument, mais par la combinaison génétique des deux parents.
Additional Information
Références
Pubmed ID: Unpublished
Year published: 2025
Omia ID: Unknown
Omia variant ID: