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Degenerative Myelopathy Exon 2 (DM Exon 2)

Canine Degenerative Myelopathy (DM) is an incurable progressive neurodegenerative disease of the spinal cord. Neurodegenerative diseases are characterised by progressive loss of neurons in the central nervous system (CNS) which leads to deficiencies in function. In the case of DM, the affected region is the spinal cord, which results in ataxia (a loss of coordination). DM is similar in many ways to Amyotrophic Lateral Sclerosis (ALS) in humans.

This variant of the disease, sometimes designated as SOD1B or as Degenerative Myelopathy Exon 2, occurs in many different breeds. It is caused by an autosomal recessive with incomplete penetrance mutation to the gene SOD1. Although the mutation is found in many breeds, the disease is rarely diagnosed in breeds or in mixed-breed dogs other than those mentioned for this test. A related variant specific to the Bernese Mountain Dog has also been observed. When testing a Bernese Mountain Dog for DM, it is important to test for both of these variants, as opposed to only one.

Degenerative Myelopathy Exon 1 (DM Exon 1) – Bernese Mountain Dog

Canine Degenerative Myelopathy (DM) is an incurable progressive neurodegenerative disease of the spinal cord. Neurodegenerative diseases are characterised by progressive loss of neurons in the central nervous system (CNS) which leads to deficiencies in function. In the case of DM, the affected region is the spinal cord, which results in ataxia (a loss of coordination). DM is similar in many ways to Amyotrophic Lateral Sclerosis (ALS) in humans.

This variant of the disease, known as SOD1A or as Degenerative Myelopathy Exon 1, occurs specifically in the Bernese Mountain Dog. It is caused by an autosomal recessive with incomplete penetrance mutation to the gene SOD1. A related variant has been observed in a wide range of breeds. When testing a Bernese Mountain Dog for DM, it is important to test for both of these variants, as opposed to only one.

Degenerative Myelopathy Exon 2 (DM Exon 2) (External Patent Lab)

Canine Degenerative Myelopathy (DM) is an incurable progressive neurodegenerative disease of the spinal cord. Neurodegenerative diseases are characterised by progressive loss of neurons in the central nervous system (CNS) which leads to deficiencies in function. In the case of DM, the affected region is the spinal cord, which results in ataxia (a loss of coordination). DM is similar in many ways to Amyotrophic Lateral Sclerosis (ALS) in humans.

This variant of the disease, sometimes designated as SOD1B or as Degenerative Myelopathy Exon 2, occurs in many different breeds. It is probely caused by a autosomal recessive with incomplete penetrance mutation to the gene SOD1. The variant is found in many breeds, but the disease is rarely diagnosed in breeds or in mixed-breed dogs other than those mentioned for this test.

Hereditary Necrotizing Myelopathy (HNM)

Hereditary Necrotising Myelopathy (HNM or ENM) is a degenerative neural disease. The disorder is found in the Dutch Kooiker (Kooikerhondje) and is caused by a recessive mutation to the gene IBA57.

Leukoencephalomyelopathy – LEMP (Leonberger)

Leukoencephalomyelopathy (LEMP) is a severe, degenerative neural disorder that occurs in young dogs and causes a progressive loss of muscle coordination. The disorder is caused by a recessive mutation to the gene NAPEPLD. The variant of LEMP analysed in this test occurs in the Leonberger. A related variant is found in the Great Dane and Rottweiler.

Spongiform Leukoencephalomyelopathy (SLEM) – Border Terrier (External Lab)

Spongiform Leukoencephalomyelopathy (SLEM) also known as shaking puppy syndrome (SPS), is an autosomal recessive disease for the Border Terrier breed. Puppies with this disease show uncontrollable shaking of their hind limbs as soon as they first attempt to stand and walk. As the puppies grow, the shaking may spread to the entire body and the prognosis is generally poor.

Degenerative Encephalopathy (DEN)

Degenerative Encephalopathy with Sleep Disorders and Caudate Necrosis or simply Degenerative Encephalopathy (DEN) is a neurological condition that affects the nervous system and leads to progressive degeneration or complete destruction of neurons in the brain, specifically in the region of the brain that is important in controlling movement and some aspects of behaviour.

This neurodegenerative disease has an autosomal recessive inheritance and is observed in the Nova Scotia Duck Tolling Retriever (NSDTR, Toller).

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Parentage Verification using microsatellites (STRS)

STR yes
STR no

The genetic variation which is present in an animal, originates from both parents. Half of the variation is originating from the father, whereas the other half comes from the mother.

For parentage verification, typically 20 up to 40 genetic characteristics are visualized. In this process the length of genetic fragments is being measured. The measured length of a genetic characteristic in an offspring must correspond to the length in the mother and father that were provided for comparison. In two examples, it is shown how the basic rules are applied in parentage verification.

In the figure an example is provided of a correct parentage. In this figure, the DNA is shown of three individuals: an offspring (upper line), a potential mother (middle line), and a potential father (bottom line). In each line one genetic marker is shown. Two DNA fragments are visible as peaks. The first fragment of the offspring is originating from the father (length of the fragment is 150), whereas the second fragment comes from the mother (fragment length 152). In this case both fragments of the offspring are present in the parents: the parentage is correct.

In the second example a situation is shown where parentage does not qualify. The three lines are shown in the order of offspring, potential mother and potential father. Again in each line one DNA marker is shown, where two DNA fragments are visible as peaks. The second fragment of the offspring is present in the mother (fragment length 152), whereas the first fragment in the offspring (fragment length 150) is NOT present at the assigned father. In this case, one fragment is present at the offspring, which is not present in either of the parents: the parentage does not qualify.

When 20 up to 40 different genetic fragments are checked, the chance that an incorrect parentage is not detected becomes very small. The genetic fragments which are used for parentage verification and identification provide no information on properties such as color and quality of an animal, plant or human, since the fragments are non-coding.

When the length of a number of DNA fragments is measured for a sample, a DNA-profile is established. This pattern is unique for a specific individual person, animal or plant, so that in cases of doubt DNA-profiles can be compared to confirm if two samples originate from the same individual.

Introduction to Genetics

History

Since the 19th century experiments have been conducted on the heredity of various organisms. The heredity was determined by observations of organisms – that the next generation gets one copy from each factor from each parent, and subsequently passing the factor on to following generations (Durmaz et al., 2015). The factors include for example colour, height, or shape of the organism. Pioneers Gregor Mendel and Augustinian Friar were scientist studying genetics scientifically. Gregor Mendel performed breeding experiments with hybridizing pea plants, in which different traits were traced. The traits included colour of the plants and round or wrinkled peas. The pioneer, after reporting the first breeding experiments, died in 1884. Little did he know that he would end up in biology textbooks.

Astounding results were observed by Mendel, the scientist saw traits were independently transmitted from each other (Dijk, Weissing, & Ellis, 2018). The independent transmission of traits is based on the position of genes on the corresponding chromosome. The progeny receives half of the chromosomes of both parents. If the gene is positioned on a chromosome – which is not passed down the lineage – the progeny does not express the gene. Therefore, if an experiment is conducted on various traits encoded by the corresponding genes. The progeny expresses different variation of traits in contrast to the parents.

Although, Mendel started the experiments on heredity of organisms. The scientist did not introduce the words “genetics” or “gene”. Later in the 20th, the scientific community century begun to focus on more breeding related experiments, and thereby referring to the results indicated by Mendel. The heredity of organisms would be called “genetics” and the factor that expresses the trait of a species was described as “gene” (Portin, Wilkins, 2017). It was the start of a new discipline in the scientific community.

Introduction to genetics

The introduction of the study genetics leaded to genetic research on a more molecular level. The molecular level experiments were more focussed on the structure and biosynthetic pathways that are needed to express a certain trait. In the first stages of genetic research on various structures and biosynthetic pathways, scientists suggested corresponding proteins were responsible for the induction of the perceived traits. However, following-up research leaded to the – todays well known double helix structured DNA – to be the encoding factor that expresses the perceiving trait.

Nowadays, DNA structures, which have the typical double helix structure, are seen everywhere. Genetic research elucidated more specification on the structure of the DNA strand and stated DNA was an information molecule (Travers & Muskhelishvili, 2015). The DNA strands are made up of so called “nucleic acids”, which are based on four nucleotides adenine (A), thymine (T), cytosine (C) and guanine (G). Groups of nucleic acids, three nucleotides, encode for the amino acids and amino acids are consecutive the basis of entire chromones. As it has been highlighted in modern society are the Homo Sapiens exist of 46 chromosomes. The chromosomes are the building blocks of the human genome.

Mutations and phenotypes

Progressive research broadened the insights on the DNA structures of various species. The DNA structure consists of information molecules, which encode for structural or active biosynthetic systems were the organisms are made up on. Genetic research has indicated changes on the prescribed encoded DNA strand. The changes are called mutations. Mutations are alterations in the DNA strand. The mutations can change a trait such as eye colour, skin colour or height. These traits are all observative characteristics that can be seen by the eye, also called phenotypes. Therefore, when a gene is mutated, the phenotype also changes. Besides, there are non-observative characteristics, which are alternation of the gene that are not visible by the human eye. Mutation for example organ failures, diabetes, or heart defects.

Mutations are commonly experienced as something that should not occur. However, there are multiple outcomes at alternations of DNA, the mutation did not express in a coding region, and therefore no phenotypical changes are witnessed. The alternation has taken place in an active coding region, and subsequently effecting the phenotype of an organism. These are the most common interpretations of DNA alternations.

Implementations of DNA alternations

Implementations of DNA mutations is commonly used in modern society. DNA mutation can be used as genetic markers for the identification of genetic variation, hereditary carriers and dominant inherent. Genetic variation in animals is experienced in everyday life, since every animal has a unique genotype that encodes for a unique phenotype that can be seen. Heredity carriers are more scientifically substantiated as where in the phenotype is not visible by the human eye. In general, the terms recessive and dominant are mostly used. Recessive means the organism has inherited the recessive allele (certain region of DNA) and dominant indicates the organisms has inherited the dominant allele.

The Hereditary carrier

The hereditary carrier is an organism which has inherited a recessive allele for a specific trait, but generally does not express the trait. Although the trait is not expressed by the organism, the organism is able to pass the allele on to the next generation. This way, a specific mutation can be present in multiple generations without noticing. Another possibility is in which the organisms have a dominant inherited allele. When an organism has a dominant and recessive allele for a specific allele, the dominant allele will be expressed. Nevertheless, if a hereditary carrier inherits a recessive allele for the specific trait it carries. This will result in the expression of the inhibited trait.

Punnet Square

The well-known Punnet Square identifies the percentual change of an organism to be homozygote dominant (AA), homozygote recessive (aa) or heterozygote (Aa) (Edwards, 2012). If both parents are carriers and heterozygote the outcome would be 25% homozygote, 25% homozygote and 50% heterozygote. Resulting an allele mutation on the dominate allele would lead to 75% expression on the next generation. However, if the allele mutation was on the recessive allele only 25% of the next generation would express the recessive allele. In addition, spontaneous alternations can also cause genetic variation on alleles, and therefore lead to unexpected results. As for example the Punnet square is used to determine the percentual chance of the lineages genotype. A spontaneous alternation can change a phenotype, for example the hair colour. The linage can have different phenotypes then the ancestors if the breeding continues with the mutation.

Karyotyping

Alleles are specific regions on the chromosome of an organism. The chromosome can be visualized using the technique karyotyping. During karyotyping all the chromosomes are coloured, and subsequently counted and examined using a microscope. Malfunctions in the chromosome assembly can be identified as irregularity of chromosomes or sometimes the number of chromosomes can be reduced or increased. Karyotyping is one of VHLGenetics genotyping techniques.

Business view

VHLGenetics DNA testing is performed at two laboratories. The head office is in Wageningen, the other laboratory is in Germany. DNA tests are performed under various accreditations, certifications, and memberships of organizations such as ICAR and IS. The main goal of VHLGenetics is to provide optimal DNA services for their customers. The core competence is the standardization of work processes in the laboratories. This while remaining flexibility in adding new tests and technologies to the portfolio. The DNA services have been developed from knowledge and experience gained in the last 30 years. DNA services are offered in a wide variety including plants and animals. The service involves mainly KASP, real-time PCR, capillary electrophoresis, and Thermo Fisher Scientific Targeted Genotyping by Sequencing®.

CombiBreed Health Package for Dogs

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Qu’est-ce qui est inclus?

Conditions de santé: Donnez la priorité au bien-être de votre chien grâce à une analyse complète de son état de santé. Identifiez les risques génétiques potentiels et les prédispositions, ce qui vous permettra de prendre des mesures proactives pour assurer la santé, le bonheur et l’élevage de votre chien à long terme.

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Coefficient de consanguinité (COI): Le COI vous fournit des informations cruciales pour prendre des décisions éclairées en matière d’élevage, de soins de santé et de prédispositions génétiques potentielles.

Hétérozygotie: Le maintien d’un certain niveau d’hétérozygotie est important dans les programmes d’élevage afin d’éviter une accumulation excessive de caractères récessifs nuisibles et de promouvoir la santé génétique globale au sein des populations de chiens.

Nous maintenons un taux de réussite de 95 % pour la livraison du rapport de santé final.

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Dernière mise à jour 24.10.2024

Comment cela fonctionne-t-il?

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Commandez en quelques clics!

Ajoutez le CombiBreed Health Package for Dogs à votre panier et indiquez vos coordonnées et celles de votre chien. Ces informations faciliteront le traitement de votre commande et feront partie de votre rapport de santé complet. Nouveau chez CombiBreed ? Créez un compte pour accéder aux résultats des tests sur notre portail en ligne et obtenir des informations sur la santé de votre chien.

Recueillir du matériel ADN

Suivez le guide étape par étape fourni dans notre kit de prélèvement, qui comprend 2 écouvillons. Il s’agit d’un processus rapide que vous pouvez effectuer à la maison. Emballez vos écouvillons en toute sécurité et envoyez-les à notre laboratoire. Veillez à ce que chaque prélèvement soit étiqueté avec le nom de votre chien et son numéro de puce ou d’enregistrement afin de garantir un traitement précis.

Analyse ADN

Nos experts traitent les données génétiques de votre chien avec le plus grand soin, en veillant à ce que chaque détail soit méticuleusement examiné. Nous allons plus loin pour garantir la fiabilité. Nos contrôles de qualité rigoureux sont conçus pour vous fournir des résultats fiables.

Résultats disponibles

Nous vous informerons par courrier électronique lorsque vos résultats seront prêts à être consultés sur le portail en ligne de CombiBreed. Une fois qu’au moins 50 % des résultats sont disponibles, vous pouvez vous connecter à votre compte pour accéder à vos informations précieuses en ligne. Une fois tous les tests terminés, vous recevrez par e-mail le rapport de santé complet de votre chien au format PDF.

Foire aux questions (FAQ)

Que signifie ‘Aucun résultat’?

Si un test donne ‘Aucun résultat’, nous ne pouvons pas générer un résultat fiable. Cependant, l’échantillon est de qualité suffisante pour générer un résultat fiable pour les autres tests. La fiabilité du test effectué est déterminée par des analyses répétées. Si les résultats diffèrent les uns des autres, nous ne pouvons pas rapporter un résultat fiable. Un ‘aucun résultat’ peut également se produire parce qu’un certain test n’obtient pas de résultat, alors que des tests effectués en parallèle fournissent un résultat fiable. Si vous désirez toujours un résultat pour ce test, vous pouvez le racheter dans notre boutique en ligne et envoyer un nouvel échantillon.

Je n’ai pas reçu les résultats de tous les tests ADN, mais le rapport a déjà été finalisé. Vais-je encore recevoir les résultats de ces tests en attente?

L’ensemble comprend plus de 290 tests ADN et il est possible que nous ne soyons pas en mesure de fournir des résultats pour chacun d’entre eux dans un premier temps. Dans les cas où aucun résultat n’est disponible, nous procéderons à un nouveau test pour nous assurer que nous pouvons fournir un résultat. Nous maintenons un taux de réussite de 95 % pour ce qui est de la remise du rapport final sur la santé.

Pourquoi dois-je envoyer deux écouvillons de mon chien?

Compte tenu de la gamme étendue de tests ADN inclus dans notre kit de santé CombiBreed pour chiens, nous avons besoin d’une plus grande quantité de matériel ADN que pour nos autres tests et kits. Il est donc nécessaire de renvoyer deux écouvillons contenant du matériel ADN. Lors de votre commande, vous recevrez un kit d’écouvillonnage comprenant deux écouvillons Copan et des instructions d’échantillonnage détaillées.

Comment saurai-je si j’ai recueilli suffisamment de matériel génétique pour l’analyse?

Même si vous ne voyez pas de matériel génétique visible sur les écouvillons, si vous avez suivi les instructions, vous avez probablement recueilli une quantité suffisante d’ADN. Notre laboratoire effectue des contrôles de qualité afin de garantir une quantité suffisante de matériel génétique pour l’analyse.

Le kit DNA Health convient-il aux chiots?

Oui, le paquet de santé CombiBreed pour chiens peut fournir des informations précieuses sur la santé et les risques potentiels des chiots, vous aidant ainsi à gérer leur bien-être.

Comment puis-je rester informé de l’état d’avancement de ma commande?

Vous recevrez des notifications par courrier électronique à des étapes clés du processus, par exemple lorsque vos échantillons sont reçus, lorsque les résultats sont prêts à être consultés et lorsque votre rapport de santé complet est disponible.

Puis-je utiliser le kit santé CombiBreed pour n’importe quelle race de chien?

Le kit de santé CombiBreed pour chiens est conçu pour couvrir toutes les races de chiens. Cela signifie que, quelle que soit la race de votre chien, vous pouvez bénéficier des informations génétiques complètes fournies par le kit. Vous obtiendrez des informations précieuses sur la santé de votre chien, les risques génétiques potentiels et d’autres caractéristiques pertinentes, quelle que soit sa race. Ce caractère inclusif fait du kit ADN santé une ressource polyvalente et précieuse pour tous les propriétaires de chiens.

Combien de temps dois-je attendre que mon chien ait mangé avant de prélever l’échantillon?

Il est recommandé d’attendre 1 à 2 heures après que votre chien ait mangé avant de prélever l’échantillon. Pendant ce temps, gardez-le à l’écart des autres animaux et ne lui donnez que de l’eau.

Le prélèvement d’ADN sur mon chien est-il sûr et indolore?

Oui, le prélèvement d’ADN à l’aide du kit de prélèvement est totalement sûr et indolore pour votre chien. Il s’agit d’un processus non invasif qui ne nécessite qu’un prélèvement de l’intérieur de la joue.

Puis-je prélever les échantillons moi-même ou ai-je besoin de l’aide d’un professionnel?

Vous pouvez facilement prélever les échantillons vous-même en suivant les instructions fournies dans le kit de prélèvement. Le processus est conçu pour une utilisation à domicile.

Puis-je communiquer les résultats de mon chien à mon vétérinaire?

Tout à fait ! Le partage des résultats génétiques de votre chien avec votre vétérinaire peut faciliter l’élaboration de plans de soins mieux adaptés. Pour ce faire, utilisez le rapport pdf contenant les résultats. Vous pouvez le communiquer à votre vétérinaire par courrier électronique ou sous forme imprimée.

Puis-je commander plusieurs paquets de santé ADN pour différents chiens?

Absolument ! Vous pouvez commander plusieurs kits de santé CombiBreed pour différents chiens et les gérer tous dans votre compte CombiBreed pour un accès pratique à leurs résultats respectifs. Ajoutez le pack à votre panier d’achat et gérez la quantité dans ce même panier.

Mes données et celles de mon chien sont-elles en sécurité avec CombiBreed?

Oui, nous prenons la confidentialité des données au sérieux. Vos informations personnelles et celles de votre chien sont traitées avec le plus haut niveau de confidentialité et de sécurité. Veuillez consulter notre politique de confidentialité pour plus de détails.

Comment recevrai-je les résultats de mes tests?

Une fois que nous aurons reçu vos échantillons et que nous les aurons analysés, nous vous avertirons par e-mail que vos résultats sont prêts. Connectez-vous à votre compte CombiBreed pour accéder à vos résultats sur le portail en ligne. Un rapport de santé complet vous sera envoyé par e-mail lorsque tous les tests demandés auront été effectués.

Quelles sont les précautions à prendre avant de collecter du matériel génétique?

Pour garantir la qualité des échantillons, il est recommandé de préparer votre chien 1 à 2 heures avant le prélèvement. Pendant cette période, gardez votre chien à l’écart des autres animaux et ne lui permettez pas de manger ou de boire, à l’exception de l’eau.

Comment puis-je savoir que vous avez reçu l’échantillon de mon chien?

Vous recevrez un courriel de confirmation une fois que nous aurons reçu l’échantillon de votre chien dans notre laboratoire. Cet e-mail vous donnera l’assurance que l’échantillon a bien été reçu.

Qu’entend-on par tests ADN adaptés à la race?

Tous les tests ADN ne sont pas adaptés à toutes les races. Les races pour lesquelles le test est adapté sont décrites sur la page produit de chaque test. Dans le rapport du CombiBreed Health Package for Dogs, nous distinguons également les tests pertinents pour la race et les autres tests en fonction des données que vous avez saisies lors de l’achat.

Comment accéder à votre portail en ligne?

Vous pouvez accéder à notre portail en ligne via votre compte dans notre boutique en ligne CombiBreed. Cliquez sur “Portail en ligne” dans le menu de votre compte personnel. La première fois, nous vous demandons de vous connecter à nouveau pour vérifier l’identité de l’utilisateur. La prochaine fois, vous pouvez cliquer directement sur le lien et vous arriverez immédiatement sur notre portail en ligne.

Pourquoi HNPK n’est-il pas inclus dans le paquet Santé?

Le test HNPK (Hereditary Nasal Parakeratosis) est breveté dans une grande partie de l’Europe. Par conséquent, nous ne sommes pas en mesure d’effectuer ce test dans l’un de nos laboratoires. Au lieu de cela, nous avons conclu un partenariat avec un laboratoire externe situé en dehors de la zone protégée par le brevet pour effectuer ce test. En raison des coûts relativement élevés associés à ce test, nous avons décidé de l’exclure de notre offre standard.

Si vous êtes intéressé par le test HNPK, vous pouvez le commander séparément en utilisant le code de test H675. Veuillez noter que le test HNPK reste disponible dans le cadre de nos forfaits CombiBreed spécifiques à une race.

Quelle est la différence entre les paquets CombiBreed spécifiques à une race et le paquet santé CombiBreed pour les chiens?

Les kits CombiBreed ont été conçus pour de nombreuses races de chiens. Les tests qu’ils contiennent sont tous adaptés à la race. Le pack “Santé” contient de nombreux tests pertinents pour les races courantes. Vous souhaitez uniquement connaître les conditions de santé génétiques de votre race ? Dans ce cas, nous vous conseillons d’acheter un kit spécifique à votre race.

Pourquoi devrais-je envisager un test ADN pour mon chien?

Les tests ADN peuvent révéler des informations cruciales sur la santé de votre chien, les traits spécifiques à sa race et les risques génétiques potentiels. Ces informations vous permettent de prendre des mesures proactives pour assurer le bien-être général et la longévité de votre chien.

Combibreed Health Package for Cats – K500

Découvrez les secrets de l’ADN de votre chat bien-aimé!

Plongez dans le monde fascinant de l’ADN de votre compagnon félin grâce à notre kit complet. Découvrez le monde captivant de leur ADN, qui vous donnera des informations précieuses sur leur santé et leurs traits distinctifs.

Explorer plus de 65 traits et conditions de santé

Nos tests avancés vont au-delà de la surface, identifiant 65 traits et conditions génétiques clés de santé. Notre test complet garantit que vous pouvez offrir les meilleurs soins à votre compagnon félin bien-aimé.

Délai de livraison: 15-20 jours ouvrables

€ 99,95 TVA incluse

€ 82,60 Hors TVA

Modifiez la quantité dans votre panier si vous souhaitez commander plusieurs paquets.

Qu’est-ce qui est inclus?

Conditions de santé: Gardez votre chat en bonne santé et heureux grâce à un examen approfondi. Détectez rapidement tout problème de santé d’origine génétique afin d’assurer son bien-être à long terme et même de planifier sa reproduction.

Traits génétiques: Découvrez ce qui rend votre chat unique. Découvrez la couleur, la longueur et les motifs de son pelage grâce à notre test ADN, qui explore les gènes qui définissent son apparence.

Nous maintenons un taux de réussite de 95 % pour la livraison du rapport de santé final.

Plus d’informations? Cliquez ici pour consulter nos FAQ.

Dernière mise à jour 04.02.2025.

Comment cela fonctionne-t-il?

combibreed testen

Commandez en quelques clics!

Ajoutez le CombiBreed Health Package for Cats à votre panier et indiquez vos coordonnées et celles de votre chat. Ces informations faciliteront le traitement de votre commande et feront partie de votre rapport de santé complet. Nouveau chez CombiBreed? Créez un compte pour accéder aux résultats des tests sur notre portail en ligne et obtenir des informations sur la santé de votre chat.

Recueillir du matériel ADN

Suivez le guide étape par étape fourni dans notre kit de prélèvement, qui comprend 2 écouvillons. Il s’agit d’un processus rapide que vous pouvez effectuer à la maison. Emballez vos écouvillons en toute sécurité et envoyez-les à notre laboratoire. Veillez à ce que chaque prélèvement soit étiqueté avec le nom de votre chat et son numéro de puce ou d’enregistrement afin de garantir un traitement précis.

Analyse ADN

Nos experts traitent les données génétiques de votre chat avec le plus grand soin, en veillant à ce que chaque détail soit méticuleusement examiné. Nous allons plus loin pour garantir la fiabilité. Nos contrôles de qualité rigoureux sont conçus pour vous fournir des résultats fiables.

Résultats disponibles

Nous vous informerons par courrier électronique lorsque vos résultats seront prêts à être consultés sur le portail en ligne de CombiBreed. Une fois qu’au moins 50 % des résultats sont disponibles, vous pouvez vous connecter à votre compte pour accéder à ces informations précieuses. Une fois tous les tests terminés, vous recevrez par e-mail le rapport de santé complet de votre chat au format PDF.

Foire aux questions (FAQ)

Pourquoi devrais-je envisager un test ADN pour mon chat?

Les tests ADN peuvent révéler des informations cruciales sur la santé de votre chat, les traits spécifiques à sa race et les risques génétiques potentiels. Ces informations vous permettent de prendre des mesures proactives pour assurer leur bien-être général et leur longévité.

Quelle est la différence entre les paquets CombiBreed spécifiques à une race et le paquet santé CombiBreed pour les chats?

Les kits CombiBreed ont été conçus pour de nombreuses races de chats. Les tests qu’ils contiennent sont tous adaptés à la race. Le pack “Santé” contient de nombreux tests pertinents pour les races courantes. Vous souhaitez uniquement connaître les conditions de santé génétiques de votre race ? Dans ce cas, nous vous conseillons d’acheter un kit spécifique à votre race.

Qu’entend-on par “tests ADN pertinents à la race”?

Tous les tests ADN ne sont pas adaptés à toutes les races. Les races pour lesquelles le test est adapté sont décrites sur la page produit de chaque test. Dans le rapport du CombiBreed Santé pour chats, nous distinguons également les tests pertinents pour la race et les autres tests en fonction des données que vous avez saisies lors de l’achat.

Comment puis-je savoir que vous avez reçu l’échantillon de mon chat?

Vous recevrez un courriel de confirmation lorsque nous aurons reçu l’échantillon de votre chat dans notre laboratoire. Ce courriel vous donnera l’assurance que l’échantillon a bien été reçu et qu’il est entre nos mains.

Quelles sont les précautions à prendre avant de collecter du matériel génétique?

Pour garantir la qualité des échantillons, il est recommandé de préparer votre chat 1 à 2 heures avant le prélèvement. Pendant cette période, gardez votre chat à l’écart des autres animaux et ne lui permettez pas de manger ou de boire, à l’exception de l’eau.

Mes données et celles de mon chat sont-elles en sécurité avec CombiBreed?

Oui, nous prenons la confidentialité des données au sérieux. Vos informations personnelles et celles de votre chat sont traitées avec le plus haut niveau de confidentialité et de sécurité. Veuillez consulter notre politique de confidentialité pour plus de détails.

Puis-je commander plusieurs CombiBreed Santé pour des différents chats?

Absolument ! Vous pouvez commander plusieurs kits de santé CombiBreed pour différents chats et les gérer tous dans votre compte CombiBreed pour un accès pratique à leurs résultats respectifs. Ajoutez le kit à votre panier et gérez la quantité dans ce même panier.

Puis-je communiquer les résultats de mon chat à mon vétérinaire?

Bien sûr ! Le partage des résultats génétiques de votre chat avec votre vétérinaire peut faciliter l’élaboration de plans de soins mieux adaptés. Utilisez pour cela le rapport pdf contenant les résultats. Vous pouvez le communiquer à votre vétérinaire par courrier électronique ou sous forme imprimée.

Le prélèvement d’ADN sur mon chat est-il indolore?

Oui, le prélèvement d’ADN à l’aide du kit d’écouvillonnage est totalement sûr et indolore pour votre chat. Il s’agit d’un processus non invasif qui ne nécessite qu’un écouvillonnage de la joue intérieure.

Combien de temps dois-je attendre que mon chat ait mangé avant de prélever l’échantillon?

Il est recommandé d’attendre 1 à 2 heures après que votre chat ait mangé avant de prélever l’échantillon. Pendant ce temps, gardez-le à l’écart des autres animaux et ne lui donnez que de l’eau.

Puis-je utiliser le kit de santé CombiBreed pour n’importe quelle race de chat?

Le CombiBreed Santé pour chats est conçu pour couvrir toutes les races de chats. Cela signifie que, quelle que soit la race de votre chat, vous pouvez bénéficier des informations génétiques complètes fournies par le kit. Vous obtiendrez des informations précieuses sur la santé de votre chat, les risques génétiques potentiels et d’autres caractéristiques pertinentes, quelle que soit sa race. Ce caractère inclusif fait du kit ADN santé une ressource polyvalente et précieuse pour tous les propriétaires de chats.

Le kit ADN Santé est-il adapté aux chatons?

Oui, le CombiBreed Santé pour chats peut fournir des informations précieuses sur la santé et les risques potentiels des chatons, vous aidant ainsi à établir les bases de leur bien-être.

Pourquoi dois-je envoyer deux écouvillons de mon chat?

Compte tenu de la gamme étendue de tests ADN inclus dans notre kit de santé CombiBreed pour chats, nous avons besoin d’une plus grande quantité de matériel ADN que pour nos autres tests et kits. Il est donc nécessaire de renvoyer deux écouvillons contenant du matériel ADN. Lors de votre commande, vous recevrez un kit d’écouvillonnage comprenant deux écouvillons et des instructions d’échantillonnage détaillées.

Je n’ai pas reçu les résultats de tous les tests ADN, mais le rapport a déjà été finalisé. Recevrai-je quand même les résultats de ces tests en attente?

L’ensemble comprend plus de 65 tests ADN et il est possible que nous ne soyons pas en mesure de fournir des résultats pour chacun d’entre eux dans un premier temps. Dans les cas où aucun résultat n’est disponible, nous procéderons à un nouveau test pour nous assurer que nous pouvons fournir un résultat. Nous maintenons un taux de réussite de 95 % pour le rapport final de la santé.

Que signifie ‘Aucun résultat’?

Si un test donne ‘Aucun résultat’, nous ne pouvons pas générer un résultat fiable. Cependant, l’échantillon est de qualité suffisante pour générer un résultat fiable pour les autres tests. La fiabilité du test effectué est déterminée par des analyses répétées. Si les résultats diffèrent les uns des autres, nous ne pouvons pas rapporter un résultat fiable. Un ‘aucun résultat’ peut également se produire parce qu’un certain test n’obtient pas de résultat, alors que des tests effectués en parallèle fournissent un résultat fiable. Si vous désirez toujours un résultat pour ce test, vous pouvez le racheter dans notre boutique en ligne et envoyer un nouvel échantillon.

Comment saurai-je si j’ai recueilli suffisamment de matériel génétique pour l’analyse?

Même si vous ne voyez pas de matériel génétique visible sur les écouvillons, si vous avez suivi les instructions, vous avez probablement recueilli une quantité suffisante d’ADN. Notre laboratoire effectue des contrôles de qualité afin de garantir une quantité suffisante de matériel génétique pour l’analyse.

Comment puis-je rester informé de l’état d’avancement de ma commande?

Vous recevrez des notifications par courrier électronique à des étapes clés du processus, par exemple lorsque vos échantillons sont reçus, lorsque les résultats sont prêts à être consultés et lorsque votre rapport de santé complet est disponible.

Puis-je prélever les échantillons moi-même ou ai-je besoin de l’aide d’un professionnel?

Vous pouvez facilement prélever les échantillons vous-même en suivant les instructions fournies dans le kit de prélèvement. Le processus est conçu pour une utilisation à domicile.

Comment recevrai-je les résultats de mes tests?

Une fois que nous aurons reçu vos échantillons et que nous les aurons analysés, nous vous avertirons par e-mail que vos résultats sont prêts. Connectez-vous à votre compte CombiBreed pour accéder à vos résultats sur le portail en ligne. Un rapport de santé complet vous sera envoyé par e-mail lorsque tous les tests demandés auront été effectués.

Comment accéder à votre portail en ligne?

Vous pouvez accéder à notre portail en ligne via votre compte dans notre boutique en ligne CombiBreed. Cliquez sur “Portail en ligne” dans le menu de votre compte personnel. La première fois, nous vous demandons de vous connecter à nouveau pour vérifier l’identité de l’utilisateur. La prochaine fois, vous pouvez cliquer directement sur le lien et vous arriverez immédiatement sur notre portail en ligne.

Dun dilution

The Dun dilution gene lightens the coat colour of the horse by lightening the body colour, leaving the head, lower legs, mane and tail undiluted. Dun is also typically characterized by “primitive markings”, allmost all dun horses possess at least the dorsal stripe, but the presence of the other primitive markings varies. Other common markings may include horizontal striping on the legs, transverse striping across the shoulders, and lighter guard hairs along the edges of a dark mane and tail. Dun diluted coat colour with primitive markings is considered the “wild-type” colour and is found in wild equids such as przewalski horses. Dun dilutes both red and black pigment, and the resulting colors range from apricot, golden, dark gray, olive and many more subtle variations. A horse can also carry mutations for other modifying genes which can further affect its coat colour. The Coat Colour Dun dilution test (P660) tests for the genetic status of the TBX3 gene. This gene has three variants (alleles); allele D is dominant over the alleles nd1 and nd2; allele nd1 is dominant over nd2. The dominant allele D results in Dun dilution with primitive markings. Allele nd1 does not dilute the coat colour of the horse, primitive markings are present but the expression is variable. Allele nd2 does not have an effect on the basic colour.

The Coat Colour Dun dilution test encloses the following results, in this scheme the results of the Coat Colour Dun dilution test are shown in combination with the possible results for the tests that determine the basic Coat Colour (Coat Colour Chestnut and Coat Colour Agouti test):

Result Dun dilution

Result Chestnut + Agouti

Coat Colour

Description

nd2/nd2

e/e + A/A, A/a or a/a

 

Chestnut, Sorrel. No primitive markings

Two copies of the nd2 allele. Coat colour is not diluted and primitive markings are absent. The basic colour chestnut/sorrel is not modified unless modified by other colour modifying genes. It can only pass on allele nd2 to its offspring.

nd2/nd2

E/E or E/e + A/A or A/a

Bay, Brown. No primitive markings

Two copies of the nd2 allele. Coat colour is not diluted and primitive markings are absent. The basic colour bay/brown is not modified unless modified by other colour modifying genes. It can only pass on allele nd2 to its offspring.

nd2/nd2

E/E or E/e + a/a

Black. No primitive markings

Two copies of the nd2 allele. Coat colour is not diluted and primitive markings are absent. The basic colour black is not modified unless modified by other colour modifying genes. It can only pass on allele nd2 to its offspring.

nd1/nd2

e/e + A/A, A/a or a/a

 

 

Chestnut, Sorrel. Primitive markings may be present

One copy of the nd1 allele and one copy of the nd2 allele. The nd1 allele is dominant over the nd2 allele. Coat colour is not diluted. Primitive markings may be present. The colour can be further modified by other colour modifying genes. It can pass on either allele nd1 or nd2 to its offspring.

nd1/nd2

E/E or E/e + A/A or A/a

Bay, Brown. Primitive markings may be present

One copy of the nd1 allele and one copy of the nd2 allele. The nd1 allele is dominant over the nd2 allele. Coat colour is not diluted. Primitive markings may be present. The colour can be further modified by other colour modifying genes. It can pass on either allele nd1 or nd2 to its offspring.

nd1/nd2

E/E or E/e + a/a

Black. Primitive markings may be present

One copy of the nd1 allele and one copy of the nd2 allele. The nd1 allele is dominant over the nd2 allele. Coat colour is not diluted. Primitive markings may be present. The colour can be further modified by other colour modifying genes. It can pass on either allele nd1 or nd2 to its offspring.

nd1/nd1

e/e + A/A, A/a or a/a

 

Chestnut, Sorrel. Primitive markings may be present

Two copies of the nd1 allele. Coat colour is not diluted. Primitive markings may be present. The colour can be further modified by other colour modifying genes. It can only pass on allele nd1 to its offspring.

nd1/nd1

E/E or E/e + A/A or A/a

Bay, Brown. Primitive markings may be present

 

Two copies of the nd1 allele. Coat colour is not diluted. Primitive markings may be present. The colour can be further modified by other colour modifying genes. It can only pass on allele nd1 to its offspring.

nd1/nd1

E/E or E/e + a/a

Black. Primitive markings may be present

 

Two copies of the nd1 allele. Coat colour is not diluted. Primitive markings may be present. The colour can be further modified by other colour modifying genes. It can only pass on allele nd1 to its offspring.

D/nd2

e/e + A/A, A/a or a/a

 

Red dun. With primitive markings

One copy of the dominant D allele and one copy of the nd2 allele. Coat colour is dun-diluted with primitive markings. The colour can be further modified by other colour modifying genes. It can pass on either allele D or nd2 to its offspring.

D/nd2

E/E or E/e + A/A or A/a

Bay dun. With primitive markings

One copy of the dominant D allele and one copy of the nd2 allele. Coat colour is dun-diluted with primitive markings. The colour can be further modified by other colour modifying genes. It can pass on either allele D or nd2 to its offspring.

D/nd2

E/E or E/e + a/a

Blue dun. With primitive markings

One copy of the dominant D allele and one copy of the nd2 allele. Coat colour is dun-diluted with primitive markings. The colour can be further modified by other colour modifying genes. It can pass on either allele D or nd2 to its offspring.

D/nd1

e/e + A/A, A/a or a/a

 

Red dun. With primitive markings

One copy of the dominant D allele and one copy of the nd1 allele. Coat colour is dun-diluted with primitive markings. The colour can be further modified by other colour modifying genes. It can pass on either allele D or nd1 to its offspring.

D/nd1

E/E or E/e + A/A or A/a

Bay dun. With primitive markings

One copy of the dominant D allele and one copy of the nd1 allele. Coat colour is dun-diluted with primitive markings. The colour can be further modified by other colour modifying genes. It can pass on either allele D or nd1 to its offspring.

D/nd1

E/E or E/e + a/a

Blue dun. With primitive markings

One copy of the dominant D allele and one copy of the nd1 allele. Coat colour is dun-diluted with primitive markings. The colour can be further modified by other colour modifying genes. It can pass on either allele D or nd1 to its offspring.

D/D

e/e + A/A, A/a or a/a

Red dun. With primitive markings

Two copies of the dominant D allele. Coat colour is dun-diluted with primitive markings. The colour can be further modified by other colour modifying genes. It can only pass on allele D to its offspring.

D/D

E/E or E/e + A/A or A/a

Bay, Classic, Zebra dun. With primitive markings

Two copies of the dominant D allele. Coat colour is dun-diluted with primitive markings. The colour can be further modified by other colour modifying genes. It can only pass on allele D to its offspring.

D/D

E/E or E/e + a/a

Blue, Mouse dun. With primitive markings

Two copies of the dominant D allele. Coat colour is dun-diluted with primitive markings. The colour can be further modified by other colour modifying genes. It can only pass on allele D to its offspring.

Interpretation Testresults

Availability of DNA tests

Nowadays, scientific articles do not often publish mutations that are also present in other breeds. Therefore, mutations that are described and validated in one breed can also be found in other breeds. The occurrence of these mutations in other breeds is determined by laboratories that carry out the tests. It is difficult to estimate how high the reliability is for a certain test for a particular breed.

The above basis applies in general to hereditary diseases. Hereditary diseases are passed on from one generation to another through defective genes. Nevertheless, inheritance of a disease remains a biological process, and therefore exceptions are still possible. The specific information for a test gives more information about possible deviations.

Our tests do not make recommendations on breeding decisions

Our DNA tests offer you insight into the composition of your animal’s DNA. If possible, we will try to inform you of the optimal choice of tests for your personal situation. You should be aware that our laboratories are not responsible for the breeding decisions that you take. This is due to the complexity of the variation in tests and breeds. We recommend that, for advice concerning breeding decisions, you contact your international or national breed association or vet.

Within a combination package, a single result for a DNA test may be missing from the report

It is possible that a low percentage of results may be missing if a combination package is requested this can be caused due to technical reasons. We consider a combination package ‘fully reported’ if only one or two of the markers within a combination package are missing after retesting. No refund will be provided for missing tests within a combination package.

Combination packages are not 100% complete

Our combination packages will never be 100% complete due to the large number of publications in the scientific literature. We update the packages twice a year, whereby we use the following criteria: a) changes to the breeds in which a DNA test has been validated, b) the type of disease and c) technical criteria.

There is never a fool-proof link between test results and disease symptoms

In general, our tests are based on scientific publications. In these articles, a disease or condition is described with detailed information about the symptoms and background of the DNA test. The test does not guarantee that the animal still has the possibility to develop symptoms. The symptoms can be caused due to unknown genetic mutations. However, after testing positive for a disease an animal will not always develop symptoms. We therefore recommend that you contact your local or international breed association, Management Board or vet for breeding or veterinary advice.

Roan

Roan is a white patterning coat colour trait of intermixed white and coloured hairs in the body while the head, lower legs, mane and tail remain colored. Roan horses are born with the pattern, though it may not be obvious until the foal coat is shed. The white and coloured hairs are evenly mixed in horses that inherit the classic Roan gene, which can differentiate this from several mimic patterns called roaning. Roaning patterns tend to be uneven in the distribution of white hairs and the inheritance of roaning has not been defined. The mutation causing the Roan coat colour has not yet been identified. The Coat Roan test (P659) tests for DNA markers that are associated with Roan coat colour in several breeds, the DNA markers can be used to determine if a horse has the Roan mutation and how many copies. This test detects three variants (alleles), Rn, Rn* and N. The allele Rn is dominant. One or two copies of the Rn allele result in a Roan coat colour. The allele Rn* is very uncommon and not always associated with the Roan coat colour, this allele has only been observed in Tennessee Walking horses and Rocky Mountain horses. The allele N is recessive and does not have an effect on the basic colour.

The Coat Colour Roan test encloses the following results, in this scheme the results of the Coat Colour Roan test are shown in combination with the possible results for the tests that determine the basic Coat Colour (Coat Colour Chestnut and Coat Colour Agouti test):

Result Roan

Result Chestnut + Agouti

Coat Colour

Description

N/N

e/e + A/A, A/a or a/a

 

Chestnut, Sorrel

 

Not Roan. The basic colour chestnut/sorrel is not modified unless modified by other colour modifying genes. It can only pass on allele N to its offspring.

N/N

E/E or E/e + A/A or A/a

Bay, Brown

Not Roan. The basic colour bay/brown is not modified unless modified by other colour modifying genes. It can only pass on allele N to its offspring.

N/N

E/E or E/e + a/a

Black

Not Roan. The basic colour black is not modified unless modified by other colour modifying genes. It can only pass on allele N to its offspring.

Rn/N

e/e + A/A, A/a or a/a

 

Chestnut/sorrel Roan

One copy of the dominant Rn allele. The colour is chestnut/sorrel roan, unless modified by other colour modifying genes. It can pass on either allele N or Rn to its offspring.

Rn/N

E/E or E/e + A/A or A/a

Brown/bay Roan

One copy of the dominant Rn allele. The colour is brown/bay roan, unless modified by other colour modifying genes. It can pass on either allele N or Rn to its offspring.

Rn/N

E/E or E/e + a/a

Black Roan

One copy of the dominant Rn allele. The colour is black roan, unless modified by other colour modifying genes. It can pass on either allele N or Rn to its offspring.

Rn*/N

e/e + A/A, A/a or a/a

Chestnut/sorrel or Chestnut/sorrel Roan

One copy of the uncommon Rn* allele. The colour can be chestnut/sorrel or chestnut/sorrel roan, unless modified by other colour modifying genes. It can pass on either allele N or Rn* to its offspring.

Rn*/N

E/E or E/e + A/A or A/a

Brown/bay or Brown/bay Roan

One copy of the uncommon Rn* allele. The colour can be brown/bay or brown/bay roan, unless modified by other colour modifying genes. It can pass on either allele N or Rn* to its offspring.

Rn*/N

E/E or E/e + a/a

Black or Black Roan

One copy of the uncommon Rn* allele. The colour can be black or black roan, unless modified by other colour modifying genes. It can pass on either allele N or Rn* to its offspring.

Rn/Rn

e/e + A/A, A/a or a/a

Chestnut/sorrel Roan

Two copies of the dominant Rn allele. The colour is chestnut/sorrel roan, unless modified by other colour modifying genes. It can only pass on allele Rn to its offspring.

Rn/Rn

E/E or E/e + A/A or A/a

Brown/bay Roan

Two copies of the dominant Rn allele. The colour is brown/bay roan, unless modified by other colour modifying genes. It can only pass on allele Rn to its offspring.

Rn/Rn

E/E or E/e + a/a

Black Roan

Two copies of the dominant Rn allele. The colour is black roan, unless modified by other colour modifying genes. It can only pass on allele Rn to its offspring.

Rn/Rn*

e/e + A/A, A/a or a/a

Chestnut/sorrel Roan

One copy of the dominant Rn allele and one copy of the uncommon Rn* allele. The colour is chestnut/sorrel roan, unless modified by other colour modifying genes. It can pass on either allele Rn or Rn* to its offspring.

Rn/Rn*

E/E or E/e + A/A or A/a

Brown/bay Roan

One copy of the dominant Rn allele and one copy of the uncommon Rn* allele. The colour is brown/bay roan, unless modified by other colour modifying genes. It can pass on either allele Rn or Rn* to its offspring.

Rn/Rn*

E/E or E/e + a/a

Black Roan

One copy of the dominant Rn allele and one copy of the uncommon Rn* allele. The colour is black roan, unless modified by other colour modifying genes. It can pass on either allele Rn or Rn* to its offspring.

Rn*/Rn*

e/e + A/A, A/a or a/a

Chestnut/sorrel or Chestnut/sorrel Roan

Two copies of the uncommon Rn* allele. The colour can be chestnut/sorrel or chestnut/sorrel roan, unless modified by other colour modifying genes. It can only pass on allele Rn* to its offspring.

Rn*/Rn*

E/E or E/e + A/A or A/a

Brown/bay or Brown/bay Roan

Two copies of the uncommon Rn* allele. The colour can be brown/bay or brown/bay roan, unless modified by other colour modifying genes. It can only pass on allele Rn* to its offspring.

Rn*/Rn*

E/E or E/e + a/a

Black or Black Roan

Two copies of the uncommon Rn* allele. The colour can be black or black roan, unless modified by other colour modifying genes. It can only pass on allele Rn* to its offspring.

Pearl dilution

The Pearl dilution gene lightens the coat colour of the horse by diluting the red pigment. A chestnut basic colour is diluted to a pale, uniform apricot colour of body, mane and tail. Skin coloration is also pale. Pearl dilution is also referred to as the ‘Barlink Factor.’ The Coat Colour Pearl dilution test (P783) tests for the genetic status of the SLC45A2 gene. This gene has two variants (alleles). The allele Prl, causing the Pearl dilution is recessive. This means that only horses with two copies of the Prl allele have a lightened coat, mane and tail, in addition to bright eye colors. The dominant allele N does not have an effect on the basic coat colour.

Pearl dilution interacts with Cream dilution to produce pseudo-double dilute phenotypes including pale skin and blue/green eyes. Therefore if a horse has one copy of the Prl allele and Cream dilution (Cr allele) is also present, this results in a pseudo-double dilute, also called pseudo-cremellos or pseudo-smoky cream

A horse can also carry mutations for other modifying genes which can further affect its coat colour.

The Coat Colour Pearl dilution test encloses the following results, in this scheme the results of the Coat Colour Pearl dilution test are shown in combination with the possible results for the tests that determine the basic Coat Colour (Coat Colour Chestnut and Coat Colour Agouti test):

Result Pearl dilution

Result Chestnut + Agouti

Coat Colour

Description

N/N

e/e + A/A, A/a or a/a

Chestnut, Sorrel

Non-dilute. The basic colour chestnut/sorrel is not diluted unless modified by other colour modifying genes. It can only pass on allele N to its offspring.

N/N

E/E or E/e + A/A or A/a

Bay, Brown

Non-dilute. The basic colour bay/brown is not diluted unless modified by other colour modifying genes. It can only pass on allele N to its offspring

N/N

E/E or E/e + a/a

Black

Non-dilute. The basic colour black is not diluted unless modified by other colour modifying genes. It can only pass on allele N to its offspring

N/Prl

e/e + A/A, A/a or a/a

 

Chestnut, Sorrel

One copy of the recessive Prl allele. The basic colour chestnut/sorrel is not diluted unless modified by other colour modifying genes. If cream dilution is also present, this results in a pseudo-double dilute. It can pass on either allele N or Prl to its offspring.

N/Prl

E/E or E/e + A/A or A/a

Bay, Brown

One copy of the recessive Prl allele. The basic colour bay/brown is not diluted unless modified by other colour modifying genes. If cream dilution is also present, this results in a pseudo-double dilute. It can pass on either allele N or Prl to its offspring.

N/Prl

E/E or E/e + a/a

Black

One copy of the recessive Prl allele. The basic colour black not diluted unless modified by other colour modifying genes. If cream dilution is also present, this results in a pseudo-double dilute. It can pass on either allele N or Prl to its offspring.

Prl/Prl

e/e + A/A, A/a or a/a

 

Pearl dilution

Two copies of the recessive Prl allele. The basic colour chestnut/sorrel is diluted to a pale, uniform apricot colour of body hair, mane and tail. This colour can be further modified by other colour modifying genes. It can only pass on allele Prl to its offspring.

Prl/Prl

E/E or E/e + A/A or A/a

Pearl dilution

Two copies of the recessive Prl allele. The basic colour bay/brown is diluted to lightened coat, mane and tail. This colour can be further modified by other colour modifying genes. It can only pass on allele Prl to its offspring.

Prl/Prl

E/E or E/e + a/a

Pearl dilution

Two copies of the recessive Prl allele. The basic colour black is diluted to lightened coat, mane and tail. This colour can be further modified by other colour modifying genes. It can only pass on allele Prl to its offspring.

CombiBreed Breed Identification for Dogs – H691

What breeds make up your dog?

Every dog is unique! The CombiBreed Breed Identification test uncovers the unique mix of breeds in your dog.

While you’re likely curious about your dog’s origins, understanding their ancestry can be incredibly valuable. A dog’s lineage can reveal potential health risks, influence their behaviour, and explain physical traits inherited from various breeds. With this insight, you’ll be better equipped to provide tailored care, training, and medical attention, ensuring your dog’s needs are met based on their specific genetic makeup.

Delivery time: 30 business days

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€ 99,00 excl. VAT

Modify the quantity in your shopping cart if you wish to order multiple tests.

What’s included?

Ancestry: Get a comprehensive breakdown of your dog’s ancestry.

MDR1 Multi Drug Resistance: Multidrug resistance 1 (MDR1), also known as Ivermectin Sensitivity, is a condition characterized by a defect in the blood-brain barrier, potentially resulting in adverse reactions to certain medications. The DNA-test for MDR1 Multi Drug Resistance is included in the CombiBreed Breed Identification test.

Certificate: Receive a Breed Certificate of your dog.

More information? Click here for our FAQs.

How does it work?

combibreed testen

Order in just a few clicks

Add the CombiBreed Breed Identification for Dogs to your cart, and provide your and your dog’s details. This info aids in processing your order and will be part of your comprehensive breed certificate. New to CombiBreed? Create an account for test result access in our online portal, unlocking insights into your dog’s genetics.

Collect DNA material

Follow the step-by-step guide provided in our swab kit, which includes 1 swab. It’s a quick process that you can perform at home. Pack your swab securely and send it to our laboratory. Ensure the swab is labeled with your dog’s name and chip or registration number to guarantee accurate processing.

DNA analysis

Our experts handle your dog’s genetic data with the utmost care, ensuring that every detail is meticulously examined. We go the extra mile to ensure reliability. Our rigorous quality checks are designed to provide you with results you can trust.

Results available

We’ll notify you via email when your results are ready. You’ll receive the CombiBreed Breed Identification of your dog in a PDF via email.

Frequently Asked Questions (FAQ)

How will I receive my test results?

Once we receive your samples and analyse them, we’ll notify you via email when your results are ready. Log in to your CombiBreed account to access your results on the online portal. A complete health report will be emailed to you when all requested tests have results.

Can I collect the samples myself, or do I need professional assistance?

You can easily collect the samples yourself using the instructions provided in the swab kit. The process is designed for at-home use.

Is the CombiBreed Breed Identification suitable for puppies?

DNA tests can be done at any age, including for puppies, as breed-related DNA markers do not change over time.

Is the CombiBreed Breed Identification test reliable?

The CombiBreed Breed Identification test compares your dog’s DNA to a database of over 350 known breeds, ensuring a reliable identification for breeds included in the database. If you suspect your dog may belong to a rare or new breed, please contact us to confirm whether that breed is represented. The accuracy of identifying breeds present in the database is high, providing dependable insights into your dog’s genetic makeup.

Can I use the CombiBreed Breed Identification to confirm my dog is purebred?

The CombiBreed Breed Identification test is designed to reveal the ancestry of your dog but is not intended to confirm whether your dog is a purebred. It provides insights into the mix of breeds present, but this test is not suitable for official confirmation of purebred status.

Do you have an example of the result report of the Breed Identification test for dogs?

Our Breed Identification test for dogs (test number H691) is only available in English. Click here for an example of the result report.

Do you offer Breed Identification tests for horses or cats?

Unfortunately we are yet not able to offer reliable Breed Identification tests for horses or cats. We do offer Breed Identification tests for dogs.

DNA Profile Dog – ISAG 2020 (SNP)

This product contains a DNA profile for a single animal.

A DNA profile is established using DNA markers. The profile from each sample is stored in a database and can be represented as a barcode, which is unique to each individual. This DNA profile serves the purpose of parentage verification, involving a comparison of the genetic information present in an offspring with that of the potential parents. For accurate parentage verification, all genetic information in the offspring must be traceable to the combination of the dam and the sire. In the majority of cases, the reliability of this analysis exceeds 99.5 percent.

In addition to parentage verification, a DNA profile can be employed to confirm the identity of an individual. The reliability of such an analysis is extremely high, as it necessitates an exact match of all genetic information between two samples.

Two types of markers are available for DNA profiling and parentage verification: STR (microsatellite) markers and SNP markers. These markers rely on different technologies, and their results are not interchangeable. If you’re unsure about the difference between these marker sets, please reach out to us before ordering a test to determine which marker type is necessary for performing the DNA profile or parentage verification.

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