Maladie génétique - CombiBreed France

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H501
Ichthyosis – Poodle Type

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H378
Ichthyosis – American Bulldog Type

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H384
Ichthyosis – German Shepherd

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H304
Ichthyosis – Great Dane

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H858
Ichthyosis type 1 & 2 – Golden Retriever

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P655
Incontinentia pigmenti – IP

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H867
Inflammatory Myopathy (Myositis)

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H726
Inflammatory Pulmonary Disease

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H368
Inherited Myopathy of Great Danes (IMGD) / Centronuclear Myopathy (CNM, HMLR)

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H366
Intestinal Cobalamin Malabsorption (ICM, IGS) – Beagle

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H367
Intestinal Cobalamin Malabsorption (ICM, IGS) – Border Collie

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H955
Intestinal Cobalamin Malabsorption (ICM, IGS) – Komondor

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H718
Junctional Epidermolysis Bullosa (JEB, LAMA3-related) – Australian Cattle Dog

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H861
Junctional Epidermolysis Bullosa (JEB, LAMA3-related) – German Pointer

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P877
Junctional Epidermolysis Bullosa (JEB, LAMA3-related) – Horse

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H778
Junctional Epidermolysis Bullosa (JEB, LAMB3-related) – Australian Shepherd

€57,48 €47,50 hors TVA

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P735
Junctional Epidermolysis Bullosa (JEB, LAMC2-related) – Horse

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H654
Juvenile Addison’s Disease (JADD)

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H779
Juvenile Brain Disease (JBD) – Juvenile Encephalopathy

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H154
Juvenile Cataract – Wirehaired Pointing Griffon

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H991
Juvenile Dilated Cardiomyopathy (JDCM) – Manchester Terrier

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H486
Juvenile Epilepsy (JE/BFJE) – Lagotto Romagnolo

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H335
Juvenile Myoclonic Epilepsy (JME) – Rhodesian Ridgeback

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H724
L-2-Hydroxyglutaric Aciduria (L2HGA) – Staffordshire Bull Terrier

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H736
L’Alpha-Fucosidose

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H385
La dysplasie ectodermique liée au X

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P899
La maladie de HWSD

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H627
Lagotto Storage Disease (LSD)

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H641
Laryngeal Paralysis (LP) – Bull Terrier Type

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H693
Laryngeal Paralysis and polyneuropathy (LPPN3, CNTNAP1-related)

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