Maladie génétique - CombiBreed France

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H110
2,8-Dihydroxyadenine Urolithiasis

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H758
Abortion (embryonic lethality), BTBD17-related

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H386
Achromatopsia 2 (Day Blindness) – German Shepherd

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H387
Achromatopsia 2 (Day Blindness) – Labrador Retriever

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H904
Achromatopsia 3 (Day Blindness)

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H918
Achromatopsia 3 (Day Blindness) – Pointer type

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H463
Acrodermatite Létale (LAD)

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K414
Acrodermatitis Enteropathica (AE)

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K468
Acute Intermittent Porphyria AIP (6 variants)

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H822
Adult Onset Deafness EAOD (4 associated markers) – Border Collie

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H404
Alaskan Husky Encephalopathy (AHE)

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K302
Alpha-Mannosidosis (AMD) – Cat

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H279
Alpha-Mannosidosis (AMD) – Doberman

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H651
Am Staff Juvenile Laryngeal Paralysis and Polyneuropathy (ALPP)

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H680
Amelogenesis Imperfecta (AI) – (American) Akita

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H351
Amelogenesis Imperfecta (AI) – Greyhound

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H679
Amelogenesis Imperfecta (AI) – Russel Terrier

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P786
Asthénie cutanée régionale équine héréditaire – HERDA

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K767
Atrophie musculaire spinale – SMA

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K762
Atrophie rétinienne progressive (rdAc-PRA)

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H759
Australian Labradoodle dystrophinopathy

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H504
Bald Thigh Syndrome (BTS) – Sighthound Type

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H145
Bernard-Soulier Syndrome (BSS) – Cocker Spaniel Type

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H788
Beta-Mannosidosis – German Shepherd

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H889
Bilateral Deafness and Vestibular Dysfunction (MYO7A, DINGS2) – Doberman

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H493
Bully Whippet – Whippet Double Muscling

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K608
Burmese Head Defect

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K504
Burmese Hypokalemia

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H148
Canine Atopic Dermatitis (cAD)

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H165
Canine Multiple System Degeneration (CMSD) – Chinese Crested

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