Maladie génétique - CombiBreed France

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P318
Syndrome du poulain fragile Warmblood – WFFS

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P854
Syndrome du poulain Lavande (LFS)

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K310
Syndrome lymphoprolifératif auto-immun – ALPS

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H339
Syndrome myasthénique congénital (SMC) – Labrador Retriever

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H487
Tail Length (Brachyury, T-Locus, Natural Bobtail) – Dog

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H441
Thrombocytopenia – Cavalier King Charles Spaniel

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H448
Thrombopathia – American Eskimo Dog

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H442
Thrombopathia – Basset Hound

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H449
Thrombopathia – Landseer

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H911
Unilateral Deafness and Vestibular Dysfunction (PTPRQ, DINGS1) – Doberman

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H187
Van den Ende-Gupta Syndrome (VDEGS)

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H932
Ventricular Arrhythmias and Sudden Death

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K641
Vitamin D-Resistant Rickets (VDR) – Cat

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H433
Vitamin D-Resistant Rickets (VDR) – German Spitz (Pomeranian)

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H677
Von Willebrand Disease Type 1

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H345
Von Willebrand Disease Type 2-2

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H167
Von Willebrand Disease Type 3 – Shetland Sheepdog

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H642
Von Willebrand Disease Type 3 – Kooikerhondje

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H744
Von Willebrand Disease Type 3 – Scottish Terrier

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H696
Warburg Micro Syndrome 1 (WARBM1)

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H825
Wilson Disease, ATP7B-related

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H859
X-linked Myotubular Myopathy (XLMTM) – Boykin Spaniel

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H427
X-linked Myotubular Myopathy (XLMTM) – Labrador Retriever

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K478
X-linked Myotubular Myopathy (XLMTM) – Maine Coon

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H776
X-linked Myotubular Myopathy (XLMTM) – Rottweiler

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H745
X-Linked Severe Combined Immunodeficiency Disease (X-SCID)

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H989
Xanthinuria type 2 – Dachshund

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H671
Xanthinuria, type 1 – All breeds

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H789
Xanthinuria, type 2 – Manchester Terrier

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H966
Xanthinuria, type 2 – Spaniel variant

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