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Acute Intermittent Porphyria AIP (6 variants)
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K302
Alpha-mannosidose – DMLA
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K767
Atrophie musculaire spinale – SMA
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K762
Atrophie rétinienne progressive (rdAc-PRA)
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K608
Burmese Head Defect
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K504
Burmese Hypokalemia
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K469
Congenital Erythropoietic Porphyria CEP (2 variants)
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K649
Congenital Hypothyroidism – Cat
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K400
Congenital Myasthenic Syndrome (CMS) – Cat
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K859
Cystinurie de type I-A – SLC3A1
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K598
Déficit en dihydropyrimidinase
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K385
Déficit en facteur XII
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K898
Gangliosidosis (GM1) – All Breeds
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K647
Gangliosidosis (GM2 Type II – 2) – All Breeds
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K640
Gangliosidosis (GM2 Type II-1) – Korat
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K309
Gangliosidosis (GM2 Type II-3) – All Breeds
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K383
Gangliosidosis (GM2 Type II) – Burmese
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K646
Gangliosidosis (GM2, GM2A) – All Breeds
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K751
Glycogen Storage Disease IV (GSD4) – Norwegian Forest Cat
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K656
Haemophilia B 1 – Cat
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Haemophilia B 2 – Cat
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K599
Hyperlipoproteinaemie
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K597
Hyperplasie congénitale des surrénales – CAH
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K725
Hypertrophic Cardiomyopathy 1 (HCM1)
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Hypertrophic Cardiomyopathy 3 (HCM3)
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K390
Hypotrichosis and Short Life Expectancy – Cat
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K386
Mucopolysaccharidosis I (MPS1) – Cat
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K651
Mucopolysaccharidosis VI (MPS6) – Cat
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K600
Niemann-Pick Syndroom C
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K399
Osteochondrodysplasia – Scottish Fold
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